题目内容
（请给出正确答案）
[主观题]
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A．性状B．鉴别C．检查D．含量测定E．类别
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A．性状
B．鉴别
C．检查
D．含量测定
E．类别
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题目内容
（请给出正确答案）
在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为
A．性状
B．鉴别
C．检查
D．含量测定
E．类别
答案
更多“在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A．性状B．鉴别C．检查D．含量测定E．类别”相关的问题
第1题
A.正确
B.错误
第2题
A.制订药品质量标准，必须坚持质量第一，充分体现"安全有效、技术先进、经济合理"的原则
B.药品质量标准应该反映药品的理化性质的研究、药理毒理的研究、制剂的研究等几个方面的研究结果
C.药品质量标准的内容一经确认，便不能改变
D.在制订药品标准时，要考虑药品的生理效用和临床应用的方法，不同制剂，要求应不同
E.所选方法应具有适用性和先进性
第3题
《中国药典》中，正文是()。
A 解释和使用《中国药典》正确进行质量检定的基本原则
B 由制剂通则、通用检测方法和指导原则等组成
C 收载药品或制剂的质量标准
D 为了方便、快速查阅药典而编写的内容
第4题
药品质量标准中的鉴别试验是判断()。
A 已知药品的真伪
B 未知药品的真伪
C 药品的纯度
D 药品的疗效
第7题
在药品质量标准的检查项下包括()。
A 杂质检查
B 有效性试验
C 均一性试验
D 安全性检查
E 物理常数测定
第8题
A、错误
B、正确
第9题
负责新化学药品质量标准复核的是()
A.国家食品药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.中国食品药品检定研究院
D.省级药检所
E.国家药典委员会
第11题
A.参与企业质量体系建立及药品不良反应报告、产品召回等质量管理活动
B.确保每批已放行产品的生产、检验符合相关法规要求和质量标准
C.承担产品放行的职责
D.产品放行前出具产品放行审核记录
E.完成产品质量回顾分析
