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[单选题]

下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()

A.国务院药品监督管理部门规定的生物制品

B.首次在中国销售的药品

C.国务院规定的其他药品

D.所有进口药品

答案
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更多“下列哪些药品在销售前或者进口前,要指定药品检验机构进行检验()”相关的问题

第1题

销售前必须指定检验机构进行检验的是A.新药B.首次在国内销售的药品C.非处方药D.医疗机构制剂E.中

销售前必须指定检验机构进行检验的是

A.新药

B.首次在国内销售的药品

C.非处方药

D.医疗机构制剂

E.中药

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第2题

每批疫苗在销售前必须由指定的药品检验机构实行强制性检验。此题为判断题(对,错)。
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第3题

不注明或者更改生产批号的药品是A、假药B、劣药C、质量不好的合格药品D、中成药E、进口药

不注明或者更改生产批号的药品是

A、假药

B、劣药

C、质量不好的合格药品

D、中成药

E、进口药

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第4题

下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须进行强制检验()

A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

B.国务院药品监督管理部批准的中药保护品种

C.首次在中国销售的药品

D.在港澳地区上市销售的药品

E.国务院规定的其他药品

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第5题

下面所述药品在我国上市前或者进口时,哪几种必须按法律规定进行强制检验()

A.国务院药品监督管理部门批准的生物制品

B.国务院药品监督管理部门批准的中药保护品种

C.首次在中国销售的药品

D.在港澳地区上市销售的药品

E.国务院规定的其他药品药品

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第6题

下列哪些情形不能列为劣药?()

A.超过有效期的药品

B.被污染的药品

C.未标明或者更改有效期的药品

D.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

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第7题

销售前的质量管理要抓好的工作有( )。

A.包装

B.运输

C.咨询和介绍

D.入库保管

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第8题

按劣药论处的情形有()

A.为标明有效期或者更改有效期的

B.药品所含成分以国家药品标准规定的成分不符的

C.依照本法必须批准而未经批准生产、进口、或者依照本法必须检验而未经检验即销售的

D.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

E.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的

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第9题

对下列哪些情况,海关不可以批准进出口货物收发货人在办结海关手续前,提供担保后放行货物()

A.进出口货物不能在报关时交验有关单证,而货物已运抵口岸亟待提取或发运

B.进口机电产品在报关时不能交验国家规定许可证件

C.正在向海关申请减免税手续,而货物已运抵口岸,亟待提取或发运,要求缓办进出口纳税手续先放行货物的

D.申请扣留或者放行侵犯知识产权嫌疑的进出口货物的。

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第10题

下列所有关于进出口商品检疫检验制度的说法,表述不正确的是( )。

A.法定检验商品,均应该在报关前向商品检验机构报验

B.对暂时进出口商品,一律免予法定商品检验

C.进口药品,必须持有相关证明

D.进口动植物商品一律在起运地检验

E.商品检验证也是议付货款的单据之一

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