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[主观题]

在纯化一种蛋白质并研究其性质的实验过程中,你遇到了一些问题,请利用你所掌握的知识解决这些问题:①实验开始

阶段,你已经获得大量可高效表达此蛋白质的细菌菌体,请写出两种破碎菌体的方法;②通过粗纯化,你得到100毫升样品,你计划用离子交换层析法纯化这些样品,已知该蛋白质的等电点为5.0,你所用的缓冲液的pH为7.5,为了使该蛋白质能与离子交换剂结合,你应使用阴离子交换剂还是阳离子交换剂?③得到纯化好的蛋白质样品后,你需要检验该样品的纯度并确定其分子量,简述如何进行实验;④接下来,你计划研究该蛋白质的变性与复性特性,你发现蛋白质样品浓度较低,不能满足实验要求,请写出两种可用于提高蛋白质浓度的方法;⑤在实验中,你发现只有在复性缓冲液中添加还原剂时,该蛋白质才能正常复性,恢复其天然构象与生物功能,请简要解释原因。
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更多“在纯化一种蛋白质并研究其性质的实验过程中,你遇到了一些问题,请利用你所掌握的知识解决这些问题:①实验开始”相关的问题

第1题

解释下列反应的原理: (a)二氢与液态植物油通过加氢反应制备人造黄油 (b)电解水的过程

解释下列反应的原理: (a)二氢与液态植物油通过加氢反应制备人造黄油 (b)电解水的过程中可以富集重水 (c)化合物用氘标记后可以研究其反应机理 (d)Pd/Ag合金管用于纯化二氢 (e)CaH2可以作为干燥剂

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第2题

新产品开发过程中,在取得足够创意之后,对这些创意加以评估,研究其可行性,并挑选出可行性较高的创意,这称作()。

A.寻求创意

B.甄别创意

C.产品开发

D.产品概念的发展

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第3题

E.coli的dnaB基因编码一个解旋酶DnaB松弛复制叉处的DNA。用人工底物研究其性质如图6-3-9所示。这个实验的方法

E.coli的dnaB基因编码一个解旋酶DnaB松弛复制叉处的DNA。用人工底物研究其性质如图6-3-9所示。这个实验的方法是把底物在不同的环境下培养,然后进行琼脂糖电泳。短的单链如果仍与长的DNA链一起退火(annealed),则移动得慢些,但如果单链松弛或与长的DNA链分开,则其会移动得很快。放射性标记后能根据放射自显影给单链定位,从而有选择地跟踪其迁移。

几个实验的结果如图6-3-9所示。底物1是无尾的氢化物,并没有被DnaB松弛(图6-3-9A,1,2行)。然而,当有尾底物在37℃与DnaB和ATP温育时,由于解旋产生大量小片段(6和10行)。对底物3而言,只有3'半片段是解旋的(10行)。所有的解旋都依赖于ATP水解。

通过加入单链DNA结合蛋白(SSB)(比较5和6行,9和10行),解旋速度明显加快。有趣的是,SSB必须在DnaB加入后3分钟左右加入,否则将抑制解旋。

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第4题

某研究小组正在研究单细胞纤毛虫——四膜虫的蛋白质合成,并获得有关四膜虫的一种蛋白质c端氨基酸和核苷酸部分
序列:

I M Y K Q V A Q T Q L *

AUU AUG UAU AAG UAG GUC GCA UAA ACA CAA UUA UGA GAC UUA

实验中遇到了一些困难,主要是不能利用网织红细胞(一种体外分析蛋白质合成的标准系统)的裂解产物来翻译经纯化的四膜虫mRNA。尽管mRNA的质量很好,但翻译产物却都是小分子多肽(图Q11.1,泳道1)。为了找出不能正确翻译蛋白质产物的原因,用来自烟草花叶病毒(TMV)编码的一个分子质量为116kDa的蛋白质的纯化mRNA进行了一系列对照实验。在体外系统中,TMV mRNA可被很好地翻译,在116kDa处显现一主带和一个极弱的约50kDa的小带(图Q11.1,泳道2)。加入四膜虫RNA后,较大分子质量的产物有显著增加(图Q11.1,泳道3)。加入一些四膜虫的细胞浆(去除了核糖体),TMV mRNA几乎专一地产生分子质量较大的产物(图Q11.1,泳道4)。令人高兴的是先前无活性的四膜虫mRNA现在似乎可以被翻译了(图Q11.1,泳道4)。去除TMV mRNA后,这种推测得到证实(图Q11.1,泳道5)。

图Q11.1在来自四膜虫的各种成分加入或缺省时TMV mRNA的翻译

请问:

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第5题

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的?你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及

在真核细胞中DNA折叠成为染色质是如何影响转录的?你可以应用C-负转录单元解决这个问题。这个模板在RNApolⅡ及四个转录因子(TFⅡA、TFⅡB、TFⅡD和TFⅡE)存在下能很好地转录。

为了检验染色质对转录的影响,首先将模板装配成核小体(核小体来自蛙卯母细胞抽提物)并纯化染色质模板,然后加入转录组分,结果没有发生转录(图13-3-48)。然后改变步骤,首先,在缺少NTPs的情况下将模板和转录组分一起温育,然后将模板装配为核小体,再纯化染色质模板。现在,当要再加入转录组分时,转录顺利进行就如在裸露的DNA模板上进行的转录一样,这样得出结论:一个或多个转录组分一定同模板结合,然后使启动子可以接近。

为了更进一步了解这种现象,再做两个附加实验。在第~个实验中,在温育过程中少加一种转录组分;在第二个实验中,在进行转录分析中少加一种转录组分。

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第6题

运用观察法了解学前儿童就是()。

A.有目的、有计划的在正常生活条件下观察儿童的外部行为并分析其心理活动

B.在有控制的条件下观察儿童的行为并揭示其心理

C.通过儿童的家长去了解其心理活动

D.通过和儿童的交谈研究其各种心理活动

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第7题

蛋白质合成的整体准确性是很难衡量的,一方面,因为极端的准确和错误都是罕见的,而且细胞似乎能够很快消灭它
们的错误;另一方面,技术上也有困难。比如能够确切鉴定一种蛋白质到哪种程度,从概念上说,这与知道如何提纯、鉴定是两码事。解决这个问题的一个聪明的方法是利用细菌鞭毛虫惟一蛋白:鞭毛蛋白(相对分子质量为40000)。鞭毛蛋白有两个优点:首先,鞭毛(即鞭毛蛋白)能被从细菌上切下并用差速离心纯化,另外,鞭毛蛋白中不含Cys,因此允许利用Cys错误加入肽链进行灵敏的检测。为了放射性标记Cys,细菌在含35(放射活性为5.0×103cpm/pmol)和过量的未标记Met的生长培养基中恰好生长一个世代(这种情况下无可测出的放射性进入Met),把所得的鞭毛蛋白纯化并进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,发现从凝胶上回收的8μg鞭毛蛋白中含有35S带来的放射性为300cpm。请问:
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第8题

新发传染病在人群中流行后,我们如何研究其病因?

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第9题

你想证明某种噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质。你设想的一个实验类似于捣碎实验,但遗憾的是这种噬菌体尾
巴短,不能用捣碎器使它从细胞壁上脱开。你已知道分离和纯化子代噬菌体的方法。你制备了32P和35S双标记的噬菌体,感染了细菌,并从感染细菌中收集了子代噬菌体。下面的哪一个结果可作为证据支持你的设想?并说明理由。

35S不会出现在子代噬菌体中。

32P总是出现在几个子代的噬菌体中,但是每个噬菌体中的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。35S不出现在噬菌体颗粒中。

32P只出现在一或二代的噬菌体颗粒中,并只出现在一条DNA链上。35S出现在许多子代在噬菌体中,每个噬菌体的含量比亲代噬菌体颗粒中的含量少得多。

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第10题

纵向研究其优点是能够在较短时间收集大量被试进行研究,得出结果并从中分析出发展规律,有助于了解某一个或几个年龄阶段幼儿心理发展年的典型特征。()
纵向研究其优点是能够在较短时间收集大量被试进行研究,得出结果并从中分析出发展规律,有助于了解某一个或几个年龄阶段幼儿心理发展年的典型特征。()

A.错误

B.正确

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第11题

你想在细菌中表达一种罕见的人蛋白,以期大量获得它。为了便于纯化,你准备在蛋白N端或C端加上六个His,这样蛋
白能紧密结合到Ni2+柱上,在EDTA或咪唑溶液洗脱时又能被洗脱下来。这一过程纯化率极高。

蛋白质的对应核苷酸序列如图16-3-42。试设计一对PCR引物,每个都含与基因相同的18个核苷酸,能扩增基因的编码区,并在N端加入一个后接6个His的起始密码子,以及在C端加入6个His密码子后接一个终止密码子。

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