细胞组分经过特异染色后，用可见光显微分光光度测定法不仅可以准确定位，而且可以灵敏地测出其含量。

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发布时间：2022-12-04

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第1题

一个癌基因，从序列上看似乎编码一个转录因子。当放在细胞中表达时，该基因的产物是完全不溶的，这影响了对其功

能的直接检测。免疫染色表明，这种蛋白质定位于细胞核内，如同推测的一样，是一种转录因子。如果能够测出它所结合的DNA序列，就可以从现有的序列资料中查找已知基因启动子的天然位点，从而能够找到它所调节的基因。

有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。

图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：

表Q25.1 10个克隆的序列

注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。

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第2题

光镜同电镜比较, 下列各项中, （)是不正确的。

A. 电镜用的是电子束, 而不是可见光;

B.电镜样品要在真空中观察, 而不是暴露在空气中;

C. 电镜和光镜的样品都需要用化学染料染色;

D. 用于电镜的标本要彻底脱水, 光镜则不必。

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第3题

经过固定染色的植物细胞的细胞核可分为（)、（)、（)、（)四部分。

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第4题

紫外线照射后暴露于可见光中的细胞，其复活率为什么比紫外线照射后置于黑暗中的细胞高得多？

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第5题

用紫外线照射³H-胸腺嘧啶标记DNA的细菌培养物。如果随后让细胞受可见光长时间照射，那么最多可达30%的二聚体被光复活(PR)解开。另外，如果照射后在稀缓冲液中(为了阻止细胞分裂)长时间暗放置，40%二聚体解开，这被称为暗修复(DR)。为了测定由PR解开的二聚体与由DR解开的二聚体是否重叠，依次在两个修复系统进行实验，并测定残留胸腺嘧啶二聚体的百分率。下面列出4种可能的不同实验结果。在每种情况中，对这两种修复系统的性质你能得出什么结论？次序残留二聚体%

A.PR→DR 30

B.PR→DR 45

C.DR→PR 45

D.PR→DR或DR→PR 40(用两种次序)

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第6题

种子成熟后期会产生一类小分子特异多肽，即______，这种蛋白有很强的亲水性，阻止缺水时重要细胞蛋白质和其他

分子结晶，稳定细胞膜。

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第7题

细胞核核质经过特殊处理后，易被碱性染液染色。

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