一基因位点与老鼠的色素生成有关,当此位点杂合的亲本杂交,产生的后代有3/4是有色的,1/4是白化的,
A.YYCC和Yycc
B.YyCc和Yycc
C.YyCC和Yycc
D.YyCc和yycc
E.Yycc和yycc
A.YYCC和Yycc
B.YyCc和Yycc
C.YyCC和Yycc
D.YyCc和yycc
E.Yycc和yycc
第2题
A.IAP基因是在杆状病毒基因组中首先发现的
B.主要包含3个结构域:N末端杆状病毒IAP重复子(BIR),C末端环锌指结构(RZF)与CARD结构域
C.BIR结构域是IAPs抑制程序性细胞死亡所必需的,含一个丝/苏氨酸磷酸化位点
D.CARD结构域有一连接IAPs的蛋白连接酶
E.多数IAPs成员通过抑制Caspase活性而抑制程序性细胞死亡
第4题
复合位点如ANT-C与BX-C已有许多不寻常的特征,包括:
A.一长段分开的交替启动子。
B.巨大的内含子。
C.与个体决定相关的基因图谱。
D.许多顺式调控元件。
E.许多不同的蛋白质产物。
F.一个内座位基因互补的复杂多变模式。
第5题
用EcoRI酶解具有单个EcoRI位点的Tet-r质粒。将样品退火,用DNA连接酶处理,然后进行CaCl2转化实验。挑选Tet-r菌落。从这些菌落中分离出质粒DNA,进行凝胶电泳,结果发现有两类菌落:一类菌落在原来质粒的预期位置处出现一条带;另一类菌落则得到一条移动慢得多的带。这条移动慢的带可能是何物?(用BglI酶处理Kan-rAmp-r质粒会破坏amp基因)
第6题
果蝇中,tra基因pre-mRNA的替换拼接涉及到对两个竞争的3'拼接位点的选择,这个雌性特异性(FS)3'拼接位点在基因终止密码子的下游,而非性别特异性(NSS,在雌性和雄性中都使用)拼接位点在终止密码子的上游,这两个拼接位点前面都有一个多聚嘧啶区域(Py-Fs和Py-NSS,见图解)。
当UZAF结合到Py-Fs或Py-NSS上时3'拼接位点就被选择。UZAF在所有细胞中都存在,而Sxl(性致死蛋白)仅存在于雌性中。Sxl是一种RNA结合的蛋白,同UZAF一样,结合于富含嘧啶的RNA上。Valearcel et. al(Nature 362,171-175,1993)测出了Sxl、UZAF蛋白质与Py-FS、Py-NSS的结合能力,其结果概括如下表:
UZAF Sxl
Py-NSS strong very strong
Py-FS moderate none
对于这些结果,请设计一种特殊的模型,这种模型能够解释Sxl蛋白质导致tra基因pre-mRNA的雌性特异性拼接。
第7题
第9题
下列关于VSG基因转录活性的叙述正确的是( )。
A. 只有在表达位点的VSG基因被转录
B. ELC(expression linked copy)总是位于端粒附近
C. 将内部的VSG基因拷贝复制到表达位点可以改变表达位点的VSG基因
D. 不需经过基因复制,端粒附近的VSG基因就可以被激活
E. 少数隋况下,通过不同的VSG基因拷贝在表达位点组装可以产生一个新的VSG基因
F. 以上都正确
第11题
A.两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-ω)/(2-ω-υ)
B.两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-ω)/(2-ω-υ)
C.两种等位基因达到频率平衡时,p=(1-υ)/(2-ω+υ)
D.两种等位基因达到频率平衡时,q=(1-υ)/(2-ω+υ)