有关药品购销合同叙述错误的是()。
A.有法律效力
B.须有企业质量管理机构印章
C.一般采用标准书面合同
D.双方应认真履行其义务
A.有法律效力
B.须有企业质量管理机构印章
C.一般采用标准书面合同
D.双方应认真履行其义务
第2题
A.我国GMP不具有法律效力
B.GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度
C.GMP旨在防止对药品的污染
D.GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系
E.省级药监部门负责本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
第3题
A.《中国药典》为法定药品标准
B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效力的药品标准
D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
E.省级食品药品监督管理部门可以指定中药饮片炮制规范
第4题
A.在药检室主任领导下做好本职工作
B.在工作中严格按照局级标准进行检验
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.应全面了解药品制剂质量
E.应采用准确可靠、操作简便的检验方法
第5题
有关中药饮片包装叙述错误的是
A、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器,必要时也可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
B、中药饮片的包装必须印有或者贴有标签中药饮片的标签注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号
C、中药饮片在发运过程中必须要有包装,每件包装上必须注明品名、产地、日期、调出单位等,并附有质量合格的标志
D、对不符合包装要求的重要求的中药饮片,一律不准销售
E、应选用与药品性质相适应及符合药品质量要求的包装材料和容器,不可以选用与药品性质不是很相适应的包装材料
第6题
关于渠道绩效评价叙述正确的是____。
A一般有定性和定量两种方法
B企业大都采用企业目标市场顾客的满意程度来衡量渠道绩效
C应该将本公司实行某些市场功能的能力与其他渠道成员相比
D企业可以根据自身的战略目标、运营环境、顾客的特殊需求等设计适合自己的衡量渠道的绩效的标准
E以上说法有错误
第7题
A.应全面了解药品制剂质量情况
B.在检验方法上应采用准确可靠、操作简便的方法
C.检验记录应正确书写、签名、盖章,按年度装订成册,保存3年
D.在工作中严格按照国家级标准进行检验
E.在药检室主任领导下做好本职工作
第8题
医疗机构在药品集中采购中的作用不包括
A、按照卫生行政部门规定建立药物与治疗委员会(组)
B、原则上不得购买药品集中采购入围药品目录外的药品
C、严格按照《合同法》的规定签订药品购销合同
D、自主制订集中采购药品的零售价格
E、有特殊需要须经省级药品集中采购工作管理机构审批同意
第9题
A.须先在XX设立个人公积金账户
B.填写XX市住房公积金个人账户异地转入申请表,加盖单位公章
C.持表格到住房公积金盖管理机构印章
D.表格须加盖转出地公积金管理机构印章,盖章后表格须带回XX用于办理入账手续
第11题
A.车间记录存货收发数量的统计簿
B.购物中心与电力公司签订的降低用电成本实施方案
C.两家中外合资企业签订的购销合同
D.企业记载资金的账簿
E.税务师事务所签订的审计业务约定书