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[多选题]

镇痛药物分子中至少应具有的结构效基因为

A.一个氮原子的碱性中心

B.苯环

C.苯并咪唑环

D.萘环

E. 哌啶环或类似哌啶环结构

答案
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更多“镇痛药物分子中至少应具有的结构效基因为A.一个氮原子的碱性中心B.苯环C.苯并咪唑环D.萘环E.”相关的问题

第1题

吡唑酮类药物具有的药理作用是

A.镇静催眠

B.解热镇痛抗炎

C.抗菌

D.抗病毒

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第2题

叙述中哪项与盐酸哌替啶不符 ()

A. 分子中含有酯基, 在酸、碱性中均易水解

B. 结构中含有苯环及哌啶环

C. 水溶液加 Na2CO3 有油滴状物析出,放置凝为固体

D. 放置时间过长或遇光易变黄

E. 镇痛作用只有吗啡的1/10,成瘾性也比吗啡弱。

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第3题

下列叙述中哪条与镇痛药的构效关系不符()

A.分子中具有一个平坦的芳香结构

B.一个碱性中心,在生理pH下能解离为阳离子

C.碱性中心与平坦芳香结构在同一平面上

D.含有哌啶环或类似哌啶环的空间结构,烃基与平坦结构在同一平面上

E.苯基以直立键与哌啶4位相连

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第4题

影响Tm值的因素有()

A.核酸分子长短与Tm值大小成正比

B.DNA分子中G、C对含量高,则Tm值增高

C.溶液离子强度低,则Tm值增高

D.DNA中A、T对含量高,则Tm值增高

E.DNA的二三级结构要比其一级结构具有的Tm值更高

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第5题

软类似物设计的基本原则是:()

A.软类似物结构中具很多代谢部位

B.软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径

C.易代谢的部分处于分子的非关键部位

D.整个分子的结构与先导物差别大

E.代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

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第6题

软类似物设计的基本原则是:

A.整个分子的结构与先导物差别大

B. 软类似物结构中具很多代谢部位

C. 代谢产物无毒,低毒或没有明显的生物活性

D. 易代谢的部分处于分子的非关键部位

E. 软类似物易代谢部分的代谢是药物失活的唯一或主要途径。

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第7题

典型单萜烯的结构中,应具有的不饱和度数目是A、1B、2C、3D、4E、5

典型单萜烯的结构中,应具有的不饱和度数目是

A、1

B、2

C、3

D、4

E、5

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第8题

维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()

A.正确

B.错误

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第9题

维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()
维生素C分子中的烯二醇基具极强的还原性,易被氧化为二酮基而成为无生物活性的去氢维生素C。()

A.正确

B.错误

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第10题

β-内酰胺类抗生素的构效关系与哪项不符 ()

A.β-内酰胺环是抗菌作用的必要结构,β-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性.

B.6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度,抗菌谱,耐青霉素酶及耐酸性.

C. 侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性.

D. 侧链中引入体积较大基团可增强对青霉素酶的稳定性.

E.头孢菌素类的3-位取代基的改变,主要影响化合物的药物动力学特性.

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第11题

镇痛作用效价强度最高的药物是()

A.吗啡

B.芬太尼

C.镇痛新

D.安那度

E.美沙酮

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