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[主观题]

简述熊胆的药物来源及用法用量。

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第1题

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第2题

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第3题

简述血糖的概念、来源和去路。

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第4题

在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()

A.受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致

B.受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致

C.特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致

D.应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告

E.以上都不对

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第5题

按规定的适应症和用法、用量使用药品后,人体产生毒副作用的程度是()。

A.有效性

B.安全性

C.经济性

D.稳定性

E.均一性

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第6题

简述药物Ⅰ型超敏反应的机制,并举一例说明。

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第7题

下列选项中可以申请专利的有()

A.一种药品

B.该药品的生产方法

C.该药品治疗疾病的用法、用量

D.该药品的一种改进品,但疗效降低

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第8题

药物代谢动力学(药代动力学)是研究( )

A.药物作用的动能来源

B.药物作用的动态规律

C.药物在体内的变化

D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律

E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律

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第9题

简述祛风湿药的定义、适应证、分类及每类都有哪些主要药物。

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第10题

国家基本药物的来源中首选品种对象是()。

A.国家药品标准收载的品种

B.纳入基本医疗保险基本用药目录的品种

C.国务院药品监督管理部门批准的新药

D.省级药品监督管理部门批准的新药

E.地方药品标准再评价后的新药

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第11题

下列关于兽药经营的行为符合GSP规范的是()

A.兽药经营企业购进兽药必须要核对产品标签和说明书

B.销售兽药必须向购买者说明兽药的功能主治、用法用量

C.禁止销售人用药品

D.根据客户需要将兽用原料药拆零销售

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