在锥虫的线粒体中,RNA编辑()。 A. 被广泛用于改变许多mRNA的编码能力 B. 只在每个mRNA上改变单个核苷酸
在锥虫的线粒体中,RNA编辑( )。
A. 被广泛用于改变许多mRNA的编码能力
B. 只在每个mRNA上改变单个核苷酸
C. 只加上G和缺失G
D. 由向导RNA指导进行,其中向导RNA与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补
E. 所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补
F. 进行的方向与转录方向相同
在锥虫的线粒体中,RNA编辑( )。
A. 被广泛用于改变许多mRNA的编码能力
B. 只在每个mRNA上改变单个核苷酸
C. 只加上G和缺失G
D. 由向导RNA指导进行,其中向导RNA与编辑前mRNA上被编辑区域相邻的碱基互补
E. 所用的向导RNA上有一小段区域与被编辑的mRNA互补
F. 进行的方向与转录方向相同
第1题
锥虫线粒体中的RNA编辑:
A.更改许多mRNA的编码能力。
B.在每种mRNA上只造成一个变化。
C.增加或减去G残基。
D.需要使用引导RNA,而这种引导RNA可与紧邻着编辑区的mRNA区配对。
E.需要引导RNA,引导RNA有短的区域可与编辑后的mRNA配对。
F.以与转录一致的方向进行加工。
第3题
在大多数情况下,拼接仅仅发生在单个的RNA分子中,然而反式拼接:
A.在自然和人工的内含子中都有发现。
B.是在pre-mRNA和单独的RNA间的拼接。
C.使用一种与顺式拼接完全不同的拼接机制。
D.这种拼接方式在锥虫和线虫中有时也有发现。
E.把同样的5'外显子(SLRNA)加到所有的mRNA上。
F.需要V1和V5,而不要其他的snRNPs
第4题
反式剪接()。
A.只是锥虫mRlNA的一种剪接方式
B.与顺式剪接的机制完全不同
C.涉及前体mRNA与独立的SL RNA间的剪接
D.前体mRlNA具有5"剪接位点而SL RNA具有3"受体位点
第5题
锥虫:
A.是单细胞寄生虫并在昆虫和哺乳动物宿主中交替寄生。
B.被一层由各种表面糖蛋白(VSG)组成的外壳覆盖。
C.在同一时刻表达若干VSG基因。
D.在哺乳动物寄主中时失去它们的VSG外被。
E.通过每1~2星期改变其VSG能够避免宿主细胞的免疫反应。
F.能够产生10种不同的VSG分子。
第6题
导致嗜睡症的微生物锥虫,能改变其表面糖蛋白壳,从而避开宿主的免疫性防御。你现正在研究可变的表面糖蛋白(VSG)的合成,已把编码基因定位于某个染色体的近端粒处。然而你还未能将启动子定位,实验表明它可能与VSG基因相距几千个核苷酸。一个老朋友建议你利用紫外线辐射来给启动子定位,他曾经成功地用这项技术定位腺病毒转录单元。因为RNA聚合酶转录时不能通过嘧啶二聚体(紫外线辐射造成的损伤),转录过程对紫外线的敏感性可用来测定转录起始点与转录区间的距离。由于没有其他方法可选,于是你决定试一试。
你采用核糖体RNA基因的转录来检验系统。5SRNA转录单位略多于100个核苷酸,而18S、5.8S和28S和28SRNA是一个8kb长转录单元的一部分。将锥虫置于逐渐增强的紫外线照射下,分离出核,与32P-dNTP温育。接着从核中分离出RNA,将之与5SRNA和核糖体转录单元和部分克隆出的DNA杂交。以每个位点上数目的对数对紫外剂量作图,得到一条直线,直线的斜率与杂交探针距启动子的距离成比例。用来自VSG基因开始区域的探针重复这个实验,发现对VSG基因和核糖体转录单元的探针4而言,前者转录被抑制的速度较后者快7倍。
第7题
人类线粒体基因组中
A.产生唯一一个大的转录物,然后剪接加工,释放出各种RNA分子
B.几乎所有的DNA不编码基因产物
C.大多数编码蛋白的基因是连续的
D.几乎所有编码蛋白质的基因都从不同的方向进行转录
第8题
锥虫( )。
A. 是在昆虫与哺乳动物宿主间交替生活的单细胞寄生虫
B. 由多种表面糖蛋白(VSG)分子组成的包被包裹
C. 可同时表达多种VSG基因
D. 在哺乳动物体内时,丢失它们的VSG包被
E. 通过每1~2周改变VSG,从而逃避宿主的免疫反应
F. 可以产生10种不同的VSG分子
第9题
在RNA编辑中引导RNA的作用是什么?引导RNA的哪一区域:(1)与编辑前的mRNA配对;(2)与编辑的mRNA配对?
第10题
关于RNA编辑的说法不正确的是()。
A.所用的向导RNA上有一小区段与被编辑的mRNA互补
B.可以在转录后水平改变一个基因的编码能力
C.被广泛用于改变许多mRNA的编码能力
D.通常使每个mRNA都发生很大的变化