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[多选题]

组成人类H链的基因片段是( )

A.V

B.D

C.J

D.C

E.W

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发布时间：2022-12-04

更多“组成人类H链的基因片段是（) A．V B．D C．J D．C E．W”相关的问题

第1题

组成人类K轻链的基因片段是( )

A.V

B.D

C.J

D.C

E.W

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第2题

BCR的重链V区基因包括()

BCR的重链V区基因包括（)

A、V、J片段

B、V、D、J片段

C、J片段

D、V、C片段

E、L、C片段

F、V、L片段

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第3题

利用放射性核素标记的______可与相应的mRNA或DNA链的基因片段______，可进行反义显像和基因显像。

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第4题

四膜虫（Tetrahymena)是一种有两个胞核的有纤毛原生动物，小胞核（micronucleus)具有细胞染色体的主拷贝，其参

四膜虫(Tetrahymena)是一种有两个胞核的有纤毛原生动物，小胞核(micronucleus)具有细胞染色体的主拷贝，其参与有性接合，但不参与日常基因的表达。大胞核(macronucleus)是一种由很多大小基因双链DNA片段形成的细胞基因组的“工作”拷贝(小染色体-minichromosomes)，其参与基因转录，小染色体的许多拷贝中都有核糖体RNA的基因。可用梯度离心将其与其他小染色体分离，以进行进一步的研究。

通过电镜检测发现每个含核糖体基因小染色体为线性结构，长21kb。用琼脂糖凝胶电泳观察其仍为21kb(图16-3-24，泳道1)。如果用限制酶BglⅡ酶切小染色体，产生的两个片段13.4和3.8kb加起来不到21kb(图16-3-24，泳道2)。用其他限制酶酶切DNA，所得片段大小加起来仍旧不足21kb，而且每一种消化所产生的片段大小之和均不同。

如果未切割的小染色体在跑电泳之前先经过变性退火，那么21kb片段将被切割成正好是其一半的10.5kb。用双链片段代替(图16-3-24，泳道3)，相似地，如果BglⅡ切割过的小染色体经变性和退火，则13.4kb片段将被其一半大小的6.7kb双链片段代替(图16-3-24，泳道4)。

请解释为什么限制酶切割下的片段加起来不是21kb？为什么经变性退火后其电泳形式就发生改变？你认为核糖体小染色体的序列是什么样的？

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第5题

同源框基因的特点不包括

A.DNA序列大多较短

B.结构组成复杂

C.含有多个启动子

D.转录方向多是自5'端至3'端

E.同源框片段序列都位于该基因3'的外显子上

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第6题

人类的遗传信息几乎______都编码在组成染色体的______。能够编码一条肽链的一个DNA分子片段即是______。

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第7题

质粒pHUBI DNA是双链环状，长5.7kb（5.7×103个碱基对)。这个质粒带有某基因，它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素

质粒pHUBI DNA是双链环状，长5.7kb(5.7×10³个碱基对)。这个质粒带有某基因，它的蛋白质产物使宿主细菌对四环素具有抗性(Tet-r)。该DNA对下列每种限制酶具有一个识别位点：EcoRI、HpaI、BamHI、PstI、SalI、BglII。在BarnHI和SalI位点处克隆会破环四环素抗性；在其他酶的位点处克隆则保留四环素抗性。用各种限制酶以及酶混合物消化可得到如表16-2-11所列的DNA片段。试在pHUBIDNA图上标出所有这些酶的切点。将DNA图画成环形，在圆周上以5.7kb总长标出刻度。

表16-2-11

酶混合物

片段长度(kb)

EcoRI

EcoRI，BamHI

EcoRI，HpaI

EcoRI，SalI

EcoRI，BglII

EcoRI，PstI

PstI，BglII

BglII，HpaI

5.7

0.4，5.3

0.5，5.2

0.7，5.0

1.1，4.6

2.4，3.3

1.3，4.4

0.6，5.1

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第8题

质粒pBR607DNA是双链环状的，分子量为2×106U。这个质粒带有两个基因，它们所编码的蛋白质产物使宿主细菌对四环

质粒pBR607DNA是双链环状的，分子量为2×10⁶U。这个质粒带有两个基因，它们所编码的蛋白质产物使宿主细菌对四环素和氨苄青霉素具有抗性(Tet-r和Amp-r)。该DNA对下列限制酶只有一个识别部位：EcoRI、BamHI、HindⅢ、PstI和SaII。将DNA克隆到EcoRI部位并不影响对两种药物的抗性。将DNA克隆到BamHI、HindⅢ和SaII部位则破坏四环素抗性。克隆到PstI部位破坏氨苄青霉素抗性。用下列限制酶混合物消化可得到如表16-2-10所列的片段。试在限制酶图上标出相对于EcoRI切点的PstI、BamHl、HindⅢ和SalI的切点。

表16-2-10

酶混合物

片段分子量(×10⁶U)

EcoRI，PstI

EcoRl，BamHI

EcoRI，HindⅢ

EcoRI，SalI

EcoRI，BamHI，PstI

0.64.2.14

0.2.2.4

0.05.2.55

0.55.2.05

0.2.0.64.1.94

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第9题

假定某个体具有L链的150个不同的V基因，12个J基因，以及3个可能的V-J拼区，并能合成5000种不同的H链，问共能合

成多少种不同的抗体？

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第10题

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶（DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特

大肠杆菌的dnaB基因编码一个在复制叉上可将DNA解折叠的解旋酶(DnaB)。已利用如图Q2.5所示的人工底物对它的特性进行了研究。实验方法是在多种条件下培养底物，然后把样品进行琼脂糖凝胶电泳。如果短单链DNA与长的DNA已退火结合在一起，那么泳动速率就会快些，但如果它已解折叠且已变性，则泳动速率就会慢些。把短链进行放射性标记就可选择性地跟踪它的迁移，然后用放射自显影检查它的位置。图Q2.6所示为几个实验的结果，底物1没有尾巴的杂交体，不被DnaB解折叠(图Q2.6，第1泳道、第2泳道)；但是有尾的底物和DnaB、ATP在37℃下温育同样能释放出大量解折叠的小片段(第6泳道、第10泳道)。对于底物3，只有3'部分片段是解折叠的(第10泳道)，所有的解折叠产物都绝对依赖于ATP的水解。加DNA单链结合蛋白(SSB)可在一定程度上加强这种解折叠(比较一下第5泳道、第9泳道与第10泳道)。有趣的是，SSB必须在DnaB加后3min加入，否则会抑制解折叠。