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[主观题]

在单倍体个体中哪两种分子重排能产生遗传杂合性?

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更多“在单倍体个体中哪两种分子重排能产生遗传杂合性?”相关的问题

第1题

当突变分析最终确立起“基因是遗传单位”的概念后,接下来的任务是在分子水平上识别其功能价值。下列哪些研究可得到满意解决?

A.显性等位基因的突变,导致诸如隐性等位基因的作用。

B.突变基因不能产生在野生型个体中找到的蛋白质。

C.突变基因不能产生与其野生型个体相同的多肽链。

D.只有加入诱变剂于培养基中,培养缺陷型细菌才能在基本培养基中生长。

E.突变型与野生型杂交得到的杂合子总能显示野生型表型。

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第2题

下列说法中( )是正确的。

A.遗传的基本生物学单位是分子

B.基因的功能有遗传与变异两个方面

C.复制、转录、修复体现了变异

D.基因突变和重排体现了遗传

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第3题

产生MClAfferty重排的先决条件是()。

A、分子中有γ-H存在

B、Cα一Cβ键易断裂

C、Cβ-Cγ键易断裂

D、能形成稳定的环状中间体

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第4题

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一

由酵母交配型基因座产生的关键调控蛋白之一是一个抑制蛋白,称做α2。在可交配型的单倍体细胞中,α2对于关闭一系列涉及到交配型特异性的基因是必需的。在α2二倍体细胞中,α2抑制物同α1基因产物协同作用,关闭了除α特异性基因外的一系列单倍体特异性的基因。两类有区别又相互关联的保守DNA序列在这两套控制基因的上游被发现,一个在单倍体特异性基因前,另一个在α特异性基因前。根据这些上游序列的相关性,很有可能α2与两者都结合。然而,它的结合特性在它能识别单倍体特异性基因前必须通过α1蛋白以某种方式进行修饰。至此,这种修饰作用的本质是什么?α1是能催化α2的共价修饰,还是能与α2结合而修饰α2蛋白?

为了认清这些问题,要做三个实验。首先,在单独作用和共同作用两种方式下,测定α1和α2与两种上游调控DNA位点的结合(图13-3-50所示)。α1单独不能同含有任何调控位点的DNA片段结合。然而α2虽能与α专一性片段结合,但是不能同单倍体专一性片段结合。α1和α2的混合物同两者都能结合。

在第二个实验中,大量的含α专一性序列的未标记DNA加入到α1和α2蛋白的混合物中。在这样的条件下,单倍体专一性片段仍被束缚。同样,如果加入过量的含有单倍体专一性片段的未标记DNA到混合物中,α专一性片段仍然被束缚。

在第三个实验中,改变不同的α1和α2的比例,当α2过量时,同单倍体专一性片段的结合减弱,而当α1过量时,同α专一性片段的结合减弱。

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第5题

在一个分子结构中,如果存在由两种或两种以上的原子构成的环状结构,我们就说该分子结构中存在杂环结构,下列哪种分子肯定不存在杂环结构()

A.单糖类

B.类固醇

C.氨基酸

D.核苷酸

E.维生素

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第6题

据估计,单倍体人基因组包括50000个基因,如果每个世代每个基因的突变率为5×10-5,那么,每个个体中存在______

据估计,单倍体人基因组包括50000个基因,如果每个世代每个基因的突变率为5×10-5,那么,每个个体中存在______刚产生的突变。

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第7题

某些酵母菌株的细胞质中,含有周长为2μm的环状DNA分子。一些菌株中的这类DNA分子有单一的EcoRⅠ位点
,另一些菌株中有两个这样的位点。生成的二倍体芽中,两种DNA分子都存在。 (1)2μm DNA分子的遗传方式是否与线粒体相同? (2)用放射性标记的2μm DNA作为探针,与从二倍体细胞所产生的子囊孢子中提取的,经过EcoRⅠ处理的DNA进行杂交,会得到什么结果?

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第8题

在1个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异的产生是由()

A.遗传基础和环境因素共同作用的结果

B.遗传基础作用的大小决定的

C.环境因素作用的大小决定的

D.多对基因的分离和自由组合作用的结果

E.主基因作用

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第9题

在一个基因库中,显性基因和隐性基因的比例相等,如果每一代隐性基因型的个体都不能产生后代,经过长期的自然选择()。

A.对基因性的比例影响很小

B.会降低隐性基因的比例

C.会使隐性基因灭绝

D.会提高杂合子的比例

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第10题

在一个随机杂交的群体中,多基因遗传的变异范围广泛,大多数个体接近于中间类型,极端变异的个体很少。这些变异的产生是由______。

A.遗传基础和环境因素共同作用的结果

B.遗传基础的作用大小决定的

C.环境因素的作用大小决定的

D.多对基因的分离和自由组合的作用结果

E.主基因作用

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第11题

假设一菌株经化学处理改变了基因上一个单一位点的特定腺嘌呤,因这一改变,经DNA和RNA聚合酶作用后该腺嘌呤变
为鸟嘌呤,在之后的几轮DNA复制后,DNA分子上原来的AT碱基对变为GC对,如果该菌株该处的改变会产生无功能产物,那么在DNA复制前,应采用哪两种措施?
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