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[主观题]

剂量大于1g的药物不宜制成缓控释制剂。()

剂量大于1g的药物不宜制成缓控释制剂。( )

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更多“剂量大于1g的药物不宜制成缓控释制剂。()”相关的问题

第1题

若参考药物普通制剂的剂量,每日3次,每次100mg,换算成缓控释制剂的剂量为制成每日1次,每次剂量为( )

A.150mg

B.200mg

C.250mg

D.300mg

E.350mg

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第2题

若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂?()

A.8h

B.6h

C.24h

D.48h

E.12h

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第3题

下列哪种药物适合做成缓控释制剂。()

A、半衰期大于12h的药物

B、半衰期小于1h的药物

C、药效剧烈的药物

D、抗心律失常药

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第4题

下列属于控制扩散为原理的缓控释制剂的方法有( )

A.制成包衣小丸

B.控制粒子大小

C.制成微囊

D.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

E.制成亲水凝胶骨架片

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第5题

贮库型缓控释制剂中的药物是被包裹在______内。
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第6题

制备口服缓控释制剂可采取的方法不包括( )

A.制成亲水凝胶骨架片

B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片

C.控制粒子大小

D.用无毒塑料做骨架制备片剂

E.用EC包衣制成微丸,装入胶囊

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第7题

下列哪些参数可用于评价缓控释制剂的质量

A.血药波动程度

B.根据药-时曲线求得的吸收半衰期

C.根据药-时曲线求得的末端消除半衰期

D.AUC

E.给药剂量

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第8题

药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,形成贮库型缓控释制剂。()

药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中,形成贮库型缓控释制剂。( )

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第9题

若药物主要在胃和小肠吸收,设计成口服缓控释制剂的给药间隔为( )

A.6h

B.12h

C.18h

D.24h

E.36h

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第10题

缓控释制剂以静脉注射剂作为标准参比制剂,两者血中药物浓度不呈现明显差别时,就认为生物等效。()

缓控释制剂以静脉注射剂作为标准参比制剂,两者血中药物浓度不呈现明显差别时,就认为生物等效。( )

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第11题

下列数学模型中,不是作为拟合缓、控释制剂的药物释放曲线的是()

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

E.Weibull分布函数

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