以下有关可待因的叙述,错误的是()A口服易吸收,首关消除少B大部分在肝中代谢,并有少部分可转变
以下有关可待因的叙述,错误的是()
A口服易吸收,首关消除少
B大部分在肝中代谢,并有少部分可转变为吗啡
C可待因对阿片受体的亲和力较高
D作用持续时间与吗啡相似
E为一典型的中枢镇咳药
以下有关可待因的叙述,错误的是()
A口服易吸收,首关消除少
B大部分在肝中代谢,并有少部分可转变为吗啡
C可待因对阿片受体的亲和力较高
D作用持续时间与吗啡相似
E为一典型的中枢镇咳药
第1题
下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是
A.口服吸收迅速,1~2h后达到血药浓度峰值
B.不能分布到脑脊液和透过胎盘屏障
C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大
D.小剂量(1 g以下)时按一级动力学消除
E.水杨酸与血浆蛋白结合率高
第7题
下面有关抗酸药的叙述错误的是
A.无机弱碱性物质,口服能中和胃酸,抑制胃酶活性
B.缓解溃疡疼痛和促进溃疡愈合
C.常采用复方制剂
D.合用H2受体阻断药无增效作用
E.对消化性溃疡辅助治疗有价值
第8题
以下关于红霉素的不良反应,叙述错误的是()
A口服可出现胃肠道反应
B大剂量可致肝损害
C大剂量可致肾损害
D个别病人可有过敏性药疹
E静注易致血栓静脉炎
第9题
A.栓剂使用时塞得深,生物利用度好
B. 局部用药应选释放快的基质
C. 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比
D. 药物不受胃肠pH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少
第11题
A 栓剂使用时塞得深,生物利用度好
B 局部用药应选释放慢的机制
C 置换价是药物的重量与同体积的基质重量的比值
D pKa﹤4.3的弱酸性药物吸收快
E 药物在直肠吸收较口服干扰少