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[主观题]

以下有关可待因的叙述,错误的是()A口服易吸收,首关消除少B大部分在肝中代谢,并有少部分可转变

以下有关可待因的叙述,错误的是()

A口服易吸收,首关消除少

B大部分在肝中代谢,并有少部分可转变为吗啡

C可待因对阿片受体的亲和力较高

D作用持续时间与吗啡相似

E为一典型的中枢镇咳药

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更多“以下有关可待因的叙述,错误的是()A口服易吸收,首关消除少B大部分在肝中代谢,并有少部分可转变”相关的问题

第1题

下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是A.口服吸收迅速,1~2h后达到血药浓度峰值B.不能分布到脑

下列有关阿司匹林的体内过程叙述错误的是

A.口服吸收迅速,1~2h后达到血药浓度峰值

B.不能分布到脑脊液和透过胎盘屏障

C.尿液pH的变化对其排泄量影响不大

D.小剂量(1 g以下)时按一级动力学消除

E.水杨酸与血浆蛋白结合率高

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第2题

有关睾酮的叙述错误的是A.该药可以口服B.在体内代谢快C.作用时间短

A.该药可以口服

B.在体内代谢快

C.作用时间短

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第3题

有关地高辛的叙述哪项是错误的?

A.加强心肌收缩力

B.增强迷走神经的张力

C.主要经肝脏代谢

D.口服τ1/2为36h

E.减慢心率

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第4题

有关安定的叙述,哪项是错误的?()

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小

C.能治疗癫痫持续状态

D.较大量可引起全身麻醉

E.主要在肝脏代谢

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第5题

有关地西泮的叙述,哪项是错误的?()

A.口服比肌注吸收迅速

B.口服治疗量对呼吸及循环影响很小

C.能治疗癫痫持续状态

D.较大量可引起全身麻醉

E.主要在肝脏代谢

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第6题

下列有关生物利用度的叙述错误的是()

A.首关消除对其有影响

B.与曲线下面积成正比

C.与药物的作用强度无关

D.口服吸收的量与服药量之比

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第7题

下面有关抗酸药的叙述错误的是A.无机弱碱性物质,口服能中和胃酸,抑制胃酶活性B.缓解溃疡疼痛和促

下面有关抗酸药的叙述错误的是

A.无机弱碱性物质,口服能中和胃酸,抑制胃酶活性

B.缓解溃疡疼痛和促进溃疡愈合

C.常采用复方制剂

D.合用H2受体阻断药无增效作用

E.对消化性溃疡辅助治疗有价值

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第8题

以下关于红霉素的不良反应,叙述错误的是()A口服可出现胃肠道反应B大剂量可致肝损害C大剂量可

以下关于红霉素的不良反应,叙述错误的是()

A口服可出现胃肠道反应

B大剂量可致肝损害

C大剂量可致肾损害

D个别病人可有过敏性药疹

E静注易致血栓静脉炎

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第9题

下列有关栓剂的叙述中,错误的是

A.栓剂使用时塞得深,生物利用度好

B. 局部用药应选释放快的基质

C. 置换价是基质重量与同体积的药物重量之比

D. 药物不受胃肠pH、酶的影响,在直肠吸收较口服干扰少

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第10题

以下对于注射剂优点的叙述中错误的是()

A、药效迅速且作用可靠

B、生物安全性高

C、适合于不能口服的药物

D、适合于不能口服的病人

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第11题

列有关栓剂的叙述错误的是()。

A 栓剂使用时塞得深,生物利用度好

B 局部用药应选释放慢的机制

C 置换价是药物的重量与同体积的基质重量的比值

D pKa﹤4.3的弱酸性药物吸收快

E 药物在直肠吸收较口服干扰少

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