Taq聚合酶在DNA变性温度（95℃)时不变性。（)

第1题

Taq DNA聚合酶（Taq DNA polymerase)

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第2题

Taq DNA聚合酶是一种______聚合酶，具有______和______活性，有或无______活性。

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第3题

Sanger双脱氧链终止法中，所用的DNA聚合酶有()。

A.Klenow酶

B.Taq DNA聚合酶

C.DNA聚合酶HI

D.末端转移酶

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第4题

PCR的特异性取决于（)。A．Taq DNA聚合酶B．合适的变性、退火、延伸温度C．引物和模板结合的特异性D．M

PCR的特异性取决于()。

A．Taq DNA聚合酶

B．合适的变性、退火、延伸温度

C．引物和模板结合的特异性

D．Mg+的浓度

E．dNTP的浓度

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第5题

关于PCR的叙述，错误的是( )

A.中文全称为聚合酶链反应

B.是一种DNA的体外扩增方法

C.基本原理是依据DNA的半保留复制

D.一般采用的变性温度为72℃

E.循环次数一般为25～30次

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第6题

14．在大肠杆菌的热激反应中，某些蛋白质表达的开启和关闭的机制是( )。

A.温度升高使特定阻抑蛋白失活

B.编码热敏感蛋白的基因的启动子区域在较高温度下发生变性

C.在高温时合成新的σ因子，调节热激基因的表达

D.高温时，已存在的聚合酶σ因子与启动子的结合能力增强

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第7题

在大肠杆菌的热激反应中，某些蛋白质表达的开启和关闭的机制是( )。

A.温度升高使特定阻抑蛋白失活

B. 编码热敏感蛋白的基因的启动子区域在较高温度下发生变性

C. 在高温时合成新的σ因子，调节热激基因的表达

D. 高温时，已存在的聚合酶σ因子与启动子的结合能力增强

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第8题

下列关于PCR反应叙述正确的是( )。

A.由变性、退火、延伸三步循环

B.发明人是Mullis

C.所用DNA聚合酶具有很好的耐热性

D.上述各项

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第9题

为什么在聚合酶链反应（PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢？

为什么在聚合酶链反应(PCR)中要严格控制温度，而且要使用耐高温的DNA聚合酶呢？

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第10题

为什么到现在为止还没有得到在所有温度下都缺乏5'→3'的外切酶活性的DNA聚合酶Ⅰ的突变株？

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第11题

聚合酶链反应(PCR)技术错误的是

A.针对细胞DNA的一种检测方法

B.对待测DNA进行数以百万倍的扩增

C.经过反复的“变性、退火、延伸”过程

D.缺点是耗时太长

E.短时间内可完成待测DNA的大量复制

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