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[主观题]

一个活性很高的无细胞蛋白合成系统可以由网织红细胞获得,它已失去核,但保留有线粒体的未成熟血红细胞。网织

红细胞溶解产物如果加入血红素的话,可多次翻译每种球蛋白(如图13-3-57所示)。在血红蛋白的装配中需要血红素。令人惊奇的是,为了高比率进行蛋白合成,同样需要血红素的存在,如果没有血红素,蛋白合成会在一个短暂的延迟后停止(图13-3-57)。

一个活性很高的无细胞蛋白合成系统可以由网织红细胞获得,它已失去核,但保留有线粒体的未成熟血红细胞。网

血红素影响球蛋白合成的分子基础的第一个线索来自于一个简单的实验:网织红细胞溶解产物在缺乏血红素的条件下温育几小时,当5μl的这种已温育的溶解物被加到100μl含有血红素的新鲜溶解物中时,在新鲜溶解物中蛋白的合成很快被抑制(图13-3-57)。进一步研究发现,抑制因子,又称HCR血红素调控抑制物,是一个分子量为180000U的蛋白。在新鲜的,血红素充足的溶解物中1μg/ml的纯HCR足以抑制蛋白的合成。

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第1题

血清中酶活性增高的主要原因通常是()

A.酶由尿液中排除减少

B.体内代谢降低,使酶的降解减少

C.细胞受损使细胞内酶释放入血

D.细胞内外某些酶被激活

E.在某些器官中酶蛋白的合成增加

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第2题

血清中酶活性增高的主要原因通常是()

A.酶由尿液中排除减少

B.细胞受损使细胞内酶释放入血

C.细胞内外某些酶被激活

D.在某些器官中酶蛋白的合成增加

E.体内代谢降低,使酶的降解减少

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第3题

某研究小组正在研究单细胞纤毛虫——四膜虫的蛋白质合成,并获得有关四膜虫的一种蛋白质c端氨基酸和核苷酸部分
序列:

I M Y K Q V A Q T Q L *

AUU AUG UAU AAG UAG GUC GCA UAA ACA CAA UUA UGA GAC UUA

实验中遇到了一些困难,主要是不能利用网织红细胞(一种体外分析蛋白质合成的标准系统)的裂解产物来翻译经纯化的四膜虫mRNA。尽管mRNA的质量很好,但翻译产物却都是小分子多肽(图Q11.1,泳道1)。为了找出不能正确翻译蛋白质产物的原因,用来自烟草花叶病毒(TMV)编码的一个分子质量为116kDa的蛋白质的纯化mRNA进行了一系列对照实验。在体外系统中,TMV mRNA可被很好地翻译,在116kDa处显现一主带和一个极弱的约50kDa的小带(图Q11.1,泳道2)。加入四膜虫RNA后,较大分子质量的产物有显著增加(图Q11.1,泳道3)。加入一些四膜虫的细胞浆(去除了核糖体),TMV mRNA几乎专一地产生分子质量较大的产物(图Q11.1,泳道4)。令人高兴的是先前无活性的四膜虫mRNA现在似乎可以被翻译了(图Q11.1,泳道4)。去除TMV mRNA后,这种推测得到证实(图Q11.1,泳道5)。

图Q11.1在来自四膜虫的各种成分加入或缺省时TMV mRNA的翻译

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第4题

在许多组织中铁蛋白是用来储存金属铁离子的。在有金属铁离子存在的情况下,铁蛋白的合成量增加两倍。你想探明
这种诱导铁蛋白合成的分子机制,你是否特别想知道是在转录时还是在转录后进行调控。

有一系列实验,在实验中老鼠被注射了铁离子(铁盐溶液),同时加入或不加入放线菌素D(一种RNA合成的强烈抑制剂),三个小时后,小鼠死亡,把它们的肝匀浆并制备多核糖体和上清液。从每种成分中抽取RNA,然后在有放射性氨基酸存在的条件下在体外无细胞系统中进行翻译,通过掺入到蛋白中的标记量来测量蛋白合成总量,通过铁蛋白特异性抗体检测铁蛋白合成的量(如表13-3-56所示)。

表13-3-56

IniectionActinomycinDFractionTotalProtein

Synthesis

Ferritin

Synthesis

Salineabsentpolysomes

Supernatant

750000

225000

700

1400

IronabSentpolysomes

supernatant

500000

400000

900

500

SalineDresentpolysomes

supernatant

800000

600000

800

3000

IronDresentpolysomes

supernatant

780000

550000

1380

700

(数字表示参入总蛋白或铁蛋白中的放射活性cpm)
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第5题

阿黑皮素原是______被切割以后可以产生很多活性蛋白质的一个例子。如______之类的RNA病毒也能合成类似的结构
物。蛋白质水解过程也涉及细胞外毒素的活性,如蜜蜂的______和动物激素的活性,如______和______。
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第6题

胰蛋白酶在刚被胰腺细胞合成时,以无活性的胰蛋白酶原形式存在。可以在十二指肠激活胰蛋白酶原的是

A、H+

B、氨基肽酶

C、肠激酶

D、羧基肽酶

E、K+

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第7题

细菌中质粒存活是由______保证的(选出所有正确的)。

A.依赖于每个细胞中复制原点的最小或最大数目

B.存在沉溺或成瘾系统(凶手和解毒药)

C.自然能力和水平转移(接合)

D.专用(dedicated)分离系统的作用

E.质粒具有编码活性功能蛋白的基因

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第8题

一个正链病毒用亚硝酸处理,结果使病毒RNA的胞嘧啶脱氨变成了尿嘧啶。用这种突变病毒去感染宿主细胞,以此来进
行病毒蛋白质的合成。试问在正常蛋白质中原本由Ser占据的某个位点在突变蛋白中可能被哪种氨基酸占据?
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第9题

酶原无活性是因为()

A.酶蛋白肽链合成不完全

B.活性中心未形成或未暴露

C.酶原是无活性蛋白质

D.缺乏辅酶或辅基的作用

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第10题

你已经建立了一个体外转录系统。使用一个已知的DNA片段,它可在一个病毒启动子的控制下被转录。当在系统中加入
纯化的RNApolⅡ、TFⅡD(TATA结合因子)和TFⅡB、TFⅡE(与RNA聚合酶结合)后,DNA开始被转录。然而,体外转录系统的低效率暗示可能有一个额外的调控序列与转录因子结合,而这种转录因子在纯化的组合当中并不存在,为了寻找与这个被推测的调控因子结合的DNA序列。你做了一系列在转录起始点上游的缺失(如图13-3-44B所示),比较它们在纯化系统中及在细胞粗提物中的转录活性。作为内部控制,你将每种缺失体与一个能产生生长转录本的未缺失的模板混合(如图13-3-44A)。这些分析的结果(图13-3-44C)显示,一直缺失到-61,对转录仍无影响,而-11的缺失在两种系统中都会使转录受到抑制。使人惊奇的是一50位的缺失体可以像未损失的模板一样在纯化系统内进行有效的转录。但是在细胞粗提物中却没有这种作用。

你纯化了与这种效应有关的蛋白,显示它使非缺失的模板及-61缺失的模板转录都增强了10倍,面对-50缺失的模板无激活作用,印迹分析表明这个因子同一个TATA位点上游的特殊的短序列相结合,虽然这种因子在TFⅡD缺乏时同它的结合位点的结合是短暂的,但当TFⅡD存在时,它可与结合位点稳定地结合。

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第11题

通常认为癌症是由于同一细胞内影响细胞增殖和调控的突变发生两次或多次。很多致癌的突变是显性的,
相关基因的一个拷贝发生突变足以改变一个细胞的增殖状态。下列哪个突变类型可能属于显性致癌基因?说明每一个答案。 (1)增加某个转录因子的拷贝数的突变。 (2)编码生长因子受体的基因发生的无义突变,导致此基因翻译刚开始不久即被终止。 (3)阻碍抑制蛋白掩盖受体DNA结合域的类固醇受体突变蛋白。 (4)胞质酪氨酸蛋白激酶活性位点受到破坏的突变。

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