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药品经营企业可以在博览会上现货销售药品。（)
药品经营企业可以在博览会上现货销售药品。()
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（请给出正确答案）
药品经营企业可以在博览会上现货销售药品。()
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第1题
药品经营企业在药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的()
A.没收违法销售的药品和违法所得，并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
第2题
A.对已经被撤销批准证明文件的药品，可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理
B.根据药品的不良反应分析评价结果，国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书，暂停药物的生产、销售和使用
C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品，撤销该药品的批准证明文件，并予以公布
D.对已撤销批准证明文件的药品，不得生产或者进口、销售和使用
E.对已经生产的药品，当地药监局应监督销毁或者处理
第3题
A.第一类精神药品不得零售
B.取得GSP认证的经营企业可以零售第二类精神药品
C.不得向未成年人销售第二类精神药品
D.第二类精神药品经营企业应当做到专柜储存、专用账册、专人管理
E.精神药品区域性定点批发企业资格由由省、自治区、直辖市药品监督管理部门审批
第4题
依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正确的是
A、销售药品时，应由执业药师或药师对处方进行审核并签字后，方可依据处方调配、销售药品
B、在营业场所，必须有执业药师在岗，并佩戴标明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡
C、在执业药师指导下，顾客没有处方可以购买处方药
D、OTC药品和处方药分别可以采用开架自选销售的方式
E、OTC药品可以采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等方式
第5题
为药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业，不得()
A.销售本企业经营的非处方药
B.参与药品生产.经营
C.交易本企业经营的药品
D.购买药品
E.销售药品
第6题
《药品管理法》规定，药品经营企业销售时必须标明产地的是()
A.精神药品
B.戒毒药品
C.生化药品
D.诊断药品
E.中药材
第8题
药品批发企业从事零售业务的()
A.没收违法销售的药品和违法所得，并处罚款
B.按无证经营处罚
C.按生产.经营假药处罚
D.按生产.经营劣药处罚
E.按《反不正当竞争法》论处
第9题
不属于召回义务的内容是
A、药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息，控制和收回存在安全隐患的药品
B、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品
C、药品生产企业、经营企业和使用单位应当建立和保存完整的购销记录，保证销售药品的可溯源性
D、药品生产企业负责将召同的药品销毁
E、药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告
第10题
通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易服务的企业，只能()
A.销售本企业经营的非处方药
B.参与药品生产.经营
C.交易本企业经营的药品
D.购买药品
E.销售药品
第11题
药品经营企业销售药品
A.必须执行检查制度
B.必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C.必须有真实、完整的购销记录
D.必须执行药品保管制度
E.必须根据医师处方
