在甲醛存在下加热或将pH调到12.3时，双链DNA可转变成单链DNA。一般情况下用这两种方法变性的DNA的沉降图谱相

同。然而，如果DNA与吖啶橙混合并用低剂量的具吖啶橙所吸收波长的光照射后，两种方法会产生不同的沉降图谱：用甲醛加热法，DNA分子沉降图谱同未照射时一样，即具单一、明显的边界，沉降系数大约比天然DNA高出30%；用碱处理法，仍有一个小的明显边界，但大量物质比此边界沉降得要慢。试解释这种差异。