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[单选题]

人类染色体上每个动粒约结合的微管数是( )。

A.1

B.15

C.50

D.68

E.102

答案
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更多“人类染色体上每个动粒约结合的微管数是()。 A.1 B.15 C.50 D.68 E.102”相关的问题

第1题

在细胞分裂中期与纺锤体的动粒微管相连,保证染色体平均分配到两个子细胞中的结构是()。

A.复制源

B.着丝粒

C.端粒

D.动粒

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第2题

减数第一次分裂不同于减数第二次分裂的主要特征是( )。

A.同源染色体配对

B.纺锤体形成

C.遗传物质交换重组

D.姐妹染色单体分离

E.动粒微管牵引染色体移动

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第3题

细胞分裂中期纺锤体微管与染色体结合于()。A.着丝粒B.动粒C.端粒D.随体E.副缢痕

细胞分裂中期纺锤体微管与染色体结合于()。

A.着丝粒

B.动粒

C.端粒

D.随体

E.副缢痕

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第4题

科学己经证实,人体的每个细胞核内都有__________对染色体,人类的每个染色体上大约有_________
个基因。

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第5题

纺锤体微管的附着部位为()。A. 端粒 B. 动粒 C. 着丝粒 D. 中心粒 E. 核仁组织区

纺锤体微管的附着部位为()。

A. 端粒

B. 动粒

C. 着丝粒

D. 中心粒

E. 核仁组织区

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第6题

Kartagener综合征是由编码纤毛蛋白(如微管蛋白、动力蛋白)的基因突变引起的一种常染色体隐性遗传

Kartagener综合征是由编码纤毛蛋白(如微管蛋白、动力蛋白)的基因突变引起的一种常染色体隐性遗传性疾病,主要表现为内脏转位、反复静脉窦/肺部感染及男性不育等症状。结合纤毛的结构特点、分布及功能,分析为什么编码纤毛蛋白的基因突变会导致反复的呼吸道感染症状?

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第7题

染色体末端的特化部位为()。A. 端粒 B. 动粒 C. 着丝粒 D. 中心粒 E. 核仁组织区

染色体末端的特化部位为()。

A. 端粒

B. 动粒

C. 着丝粒

D. 中心粒

E. 核仁组织区

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第8题

在人类染色体着丝粒区有一类17bp的小卫星DNA模式序列(5’CFTGGTTGGAAACGGGA3’)能与下列哪一种着丝

在人类染色体着丝粒区有一类17bp的小卫星DNA模式序列(5’CFTGGTTGGAAACGGGA3’)能与下列哪一种着丝粒蛋白特异结合?()

A.CENP-A

B.CENP-B

C.CENP-C

D.CENP-D

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第9题

多数动物和植物的体细胞是()。亲本的每一个配子只带有一组染色体,叫(),用n表示;单倍体染色体组所含有的

多数动物和植物的体细胞是( )。亲本的每一个配子只带有一组染色体,叫( ),用n表示;单倍体染色体组所含有的全部遗传信息称为( );人类的个体中染色体数目是( )条,在精子或卵子中的染色体数为( )条。

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第10题

在高等植物中,减数分裂发生在______形成时,整个过程由______连续的分裂组成,形成______细胞,分裂的结果,每
个______的染色体数目为______染色体数目的______。
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第11题

首次证明了基因在染色体上的研究是人类的红绿色盲研究。()
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