大肠杆菌Q是recA-（即细菌重组缺陷)，含λ原噬菌体的一小部分片段J基因和原噬菌体附着位，J基因是突变的，它编码

大肠杆菌Q是recA^-(即细菌重组缺陷)，含λ原噬菌体的一小部分片段J基因和原噬菌体附着位，J基因是突变的，它编码h的性状。野生型λ不能吸附于λ抗性菌株K/λ，而带有h标记的突变型λ不能够吸附。若将λcI突变体涂布在以1:3混合而成的Q和K/λ菌苔上，得到的噬菌斑虽略显混浊，但仍清晰可见。从噬菌斑回收的许多噬菌体可以在K/λ上形成噬菌斑。将诱变处理过的λcI^-原种培养在上述混合菌苔上，可以发现某些噬菌斑非常混浊，几乎看不清。这些噬菌斑中不含能在KλcI上形成噬菌斑的噬菌体。试问这些产生非常混浊噬菌斑的噬菌体可能呈怎样的基因型？

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发布时间：2022-12-04

更多“大肠杆菌Q是recA-（即细菌重组缺陷)，含λ原噬菌体的一小部分片段J基因和原噬菌体附着位，J基因是突变的，它编码”相关的问题

第1题

野生型Tn3和几种突变体Tn3转座到一个质粒上，并进行ApR抗性的筛选。请指出下列突变对转座产生的产

物类型及转座频率的影响。假设每种突变至少完全消除一个相关功能，但需要记住某些蛋白质具有双重功能。所用细菌菌株为RecA-，以阻止同源重组的发生。 (1)解离酶基因的点突变。 (2)解离酶的启动子突变。 (3)转座酶基因的点突变。 (4)转座酶的启动子突变。 (5)bla(β-内酰胺酶)基因的点突变。 (6)解离位点(res)发生突变。

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第2题

现有两个基因a和b。在培养基Q里，a或b任何一个突变了都是致死的（即：基因型为a-b+和a+b-是致死的组合)。基因型

现有两个基因a和b。在培养基Q里，a或b任何一个突变了都是致死的(即：基因型为a^-b⁺和a⁺b^-是致死的组合)。基因型为a^-b⁺和a⁺b^-的细菌间发生基因交流后，发现有两类重组体能在Q中生长，野生型a⁺b⁺和双重突变体a^-b^-(很奇怪)，这表明：a^-校正b^-突变，b^-校正a^-突变。试为这一现象作出分子水平解释。

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第3题

含F的大肠杆菌细胞能以每个细胞转移一次的频率转移染色体。这是供体转移还是介导转移？在重组缺陷细胞中能否

发生这种现象？

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第4题

为了把噬菌体附着位点(attP)和在细菌染色体上的附着位点(attB)结合重组起来，λ噬菌体DNA在感染大肠杆菌后靠末端cos位点退火成环。 ()此题为判断题(对，错)。

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第5题

许多细菌的基因组上都有能刺激重组的热点，这些热点在大肠杆菌中被称为Chi，它们是：

A.双链经常断裂的位置，在这个位置依次引导了重组。

B.单链经常断裂的位置，这个位置导致了单链的同化作用。

C.使双链断裂的RecBCD复合体切割3'-自由末端的位点。

D.一些能允许产生其3'-自由末端的单链的顺式作用元件。

E.RecA蛋白的DNA结合位点，从这个位点开始，RecA蛋白沿着DNA搜索，直到遇到一个断裂点。

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第6题

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red－gamA－的噬菌体λ用13C和15N进行密度标记，再与含13C和14N的λred－

F.W.Stahl的实验室做过下列实验。基因型为red^-gamA^-的噬菌体λ用¹³C和¹⁵N进行密度标记，再与含¹³C和¹⁴N的λred^-gainR^-混合。用该混合液在下述条件下感染大肠杆菌：抑制DNA的复制；每个细菌感染10个病毒颗粒。所产生的噬菌体在硫酸铯中离心平衡，检测分布在密度梯度中的基因型，可以观察到如图12-3-12所示的全部噬菌体和A⁺R⁺重组子的分布图谱。在第二个实验中，两种噬菌体都含有突变，该突变位置是在噬菌体遗传图左端约93%处，该实验结果见图12-3-12B。试解释两个实验结果。