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[主观题]

分离到一种大肠杆菌突变体,使得细胞不能同时利用许多种糖,包括乳糖、木糖和山梨糖。可是,基因分析表明与利用

这些糖有关的各种操纵子没有发生突变。试问这种突变体可能是什么突变?
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更多“分离到一种大肠杆菌突变体,使得细胞不能同时利用许多种糖,包括乳糖、木糖和山梨糖。可是,基因分析表明与利用”相关的问题

第1题

微细胞是一种大肠杆菌突变体,( )。

A.它不带任何DNA

B. 它的体积为正常细胞的1/10

C. 它带有染色体DNA,但不能表达

D. 它带有质粒DNA,可以表达

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第2题

在培养基中加入某种对正常细胞有毒的化学物质,从而使正常细胞不能生长而突变体可以生长,这是在______水平上
进行突变体筛选;而筛选抗除草剂突变体时采用的“绿岛法”是在______水平上进行的突变体筛选。
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第3题

细菌培养物接触诱变剂MTG后,经常会产生彼此邻近的双突变体。像普通诱变剂一样,产生远距离双突变体的频率很低
。从需要某种氨基酸和能利用3H-胸腺嘧啶(对DNA专一的标记)的大肠杆菌菌株中可以获得如图7-3-30A所示的数据。如果所需要的氨基酸还未被移去,则得到的数据如虚线所示。将一种需要营养物质A、B、C…的细菌就所需要的某种氨基酸饥饿两代。然后恢复供给氨基酸,以两分钟间隔加入MTG(有足够时间供突变形成)。当培养物进行回复试验时,发现回复率增加了约100倍;可是,对任何一个时间间隔都只有一种基因显现较高的回复率。而且,回复率增加的时间顺序在大肠杆菌环状基因图谱中沿着由随机点开始的基因位置的顺序。也就是说,如果基因图谱是如图7-3-30C:所示环状的,在各基因A、B、C…所呈现的回复率增加的时间能够得到如图7-3-30B中的曲线。

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第4题

在细胞水平上进行无性系突变体选择时可采用______和______选择法。例如,一个选择抗旱细胞系的方法是用脯氨酸
作选择指标,能耐受超常量的脯氨酸类似物(如羟基脯氨酸)的突变系,一般有较强的抗旱性,这是一种______选择法。
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第5题

下面所列的是由突变而产生的一些异常表型Ⅰ,同时也列出了表型由突变而造成的缺陷的可能原因Ⅱ。请尽可能地将Ⅰ
项所列的异常表型同Ⅱ项所列的可能原因配对。

Ⅰ异常表型: Ⅱ缺陷可能出现在:

A. 细菌的营养缺陷型 a. 合成途径

B. 细菌温度敏感突变体 b. 降解途径

C. 细菌的诱导酶变成组成酶 c. DNA的修复

D. 果蝇的红眼变成白眼 d. 转录控制

E. 果蝇形成两个胸节 e. 细胞分裂控制

F. 人的镰状细胞贫血症 f. 胚胎发育控制

G. 人的原卟啉症 g. 蛋白质的稳定性

H. 人着色性干皮病

I. 苯丙酮尿症

J. 人肿瘤的发生

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第6题

聚合酶Ⅰ或DNA连接酶含量极低的细胞对于紫外线的敏感性高于野生型细胞,但不及Uvr-突变体。这一事实与切除修复

聚合酶Ⅰ或DNA连接酶含量极低的细胞对于紫外线的敏感性高于野生型细胞,但不及Uvr-突变体。这一事实与切除修复中需要聚合酶Ⅰ和连接酶这两种酶的哪一事实相一致?

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第7题

双向复制是在大肠杆菌入噬菌体营养生长期间用电子显微镜对部分变性DNA进行观察而首次发现的。从另一种噬菌体
颗粒中所分离到的部分变性线状DNA具有图6-3-46所示的变性图谱。如果分子正好在线状DNA中间部位单向复制,试绘图表示50%分子复制后的部分变性的环状DNA。另绘制双向复制时的图。

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第8题

一系列的突变体用来研究U6snRNA的功能。每一种U6突变体列在下面,都导致了RNA拼接不能进行。请确定在每种U6突

一系列的突变体用来研究U6snRNA的功能。每一种U6突变体列在下面,都导致了RNA拼接不能进行。请确定在每种U6突变体上的哪一点阻止了拼接体的组装。

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第9题

有一个30个碱基对的双链DNA片段,且含lac操纵基因顺序,把它插入到质粒中去。把该质粒引入到基因型为i+z+y+的

有一个30个碱基对的双链DNA片段,且含lac操纵基因顺序,把它插入到质粒中去。把该质粒引入到基因型为i+z+y+的大肠杆菌菌株。一旦构建成功,在每个细胞中就有30个拷贝的质粒。

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第10题

酵母中的拓扑异构酶Ⅱ突变体能够进行DNA复制,但是在有丝分裂过程中它们的染色体不能分开。
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第11题

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性

现分离出7个大肠杆菌突变株。生长在不同碳源上的每个单突变株以及组合突变株中β-半乳糖苷酶的活性测定结果如下:

假设每个突变株都是仅有一个位点发生突变,且突变仅为下列情形中的一种,请说明每种突变 类型所对应的突变株。 (1)超阻遏。 (2)操纵基因缺失。 (3)无义抑制(琥珀突变)的tRNA基因(假定可以完全抑制琥珀突变)。 (4)CRP-cAMP位点缺失。 (5)β-半乳糖苷酶发生琥珀无义突变。 (6)阻遏基因发生琥珀无义突变。 (7)crp基因(编码CRP蛋白)缺失。

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