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[主观题]

杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy,DMD)为伴X染色体连锁遗传,一般只影响男性,患者会

杜兴肌营养不良(Duchenne’s muscular dystrophy,DMD)为伴X染色体连锁遗传,一般只影响男性,患者会从少年时开始出现进行性肌衰弱。 (1)如果一位妇女有一个患DMD症的兄弟,她生一个患儿的概率是多少? (2)如果一个人的舅舅(母亲的兄弟)患DMD症,此人带有这一致病基因的概率是多少? (3)如果一个人的叔叔(父亲的兄弟)患DMD症,此人带有这一致病基因的概率是多少?

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第1题

Duchenne型肌营养不良症的临床表现?

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第2题

Duchenne型肌营养不良的遗传方式是______。

A.AR

B.AD

C.XR

D.XD

E.Y连锁遗传病

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第3题

进行性肌营养不良症的下列哪几项表述是正确的

A.肌无力和肌萎缩多表现对称性

B.Duchenne型是抗肌萎缩蛋白(Dys)基因缺陷所致

C.Duchenne型患儿心肌受累较多见

D.Becker型的症状类似Duchenne型,但病情较轻

E.眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”

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第4题

Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别,在于前者

A.起病较晚(12岁以后)

B.病情进展缓慢,病程可达25年以上

C.无心肌损害或较轻

D.血清CK增高,但不显著

E.典型的肌源性损害肌电图

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第5题

Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的A.早年(3~5岁)发病,患儿均为男性B.最初表现行走慢

Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的

A.早年(3~5岁)发病,患儿均为男性

B.最初表现行走慢、不能跑步和易跌倒

C.下肢肌无力明显,鸭步,Gower征()

D.典型肌源性损害肌电图,CK显著增高

E.散发病例病情最轻,预后最佳

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第6题

Duchenne肌营养不良的临床特点是

A.X性连锁隐性遗传,男孩约半数发病,女孩为携带者

B.多在3~5岁发病,病情进行性加重

C.表现鸭步、翼状肩胛、Gowers征等

D.伴腓肠肌假性肥大

E.心肌损害少见

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第7题

杜兴公司于2007年2月3日被债权人申请破产,法院于2007年2月20日受理破产申请。杜兴公司的下列哪些行为,其管理
人有权请求法院予以撤销?( )

A.2006年3月7日将其拥有的一套生产设备无偿转让给其关联公司

B.2006年4月9日将其拥有的价值400万元的办公楼以200万元的价格转让给甲公司

C 2006年1月23日,以其土地使用权为其对乙公司的债务提供担保,而该债务原来并无担保

D.2007年1月3日免除丙公司对其的180万元欠款

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第8题

强直性肌营养不良症的主要症状是什么?

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第9题

强直性肌营养不良症肌电图所见是什么?

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第10题

何谓进行性肌营养不良症(PMD)及临床分型?

何谓进行性肌营养不良症(PMD)及临床分型?

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第11题

假肥大型肌营养不良的诊断依据。

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