题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
医院中监督、指导本医院科学管理药品和合格使用药品的部门是（）
A.当地卫生行政管理部门
B.专家委员会
C.各专业科室
D.药房
E.药事管理与药物治疗学委员会
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（请给出正确答案）
A.当地卫生行政管理部门
B.专家委员会
C.各专业科室
D.药房
E.药事管理与药物治疗学委员会
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第3题
A.制定药品安全监督管理的政策、规划并监督实施，参与起草相关法律法规和部门规章
B.承担依法实施药品审批和质量监督检查所需的检验和复验工作
C.负责药品行政监督和技术监督，负责制定药品研制、生产、流通和使用方面的质量规范
D.负责组织药品、医疗器械的质量抽查检验工作并提供质量公告
E.拟定并完善执业药师资格准入制度，指导监督执业药师注册工作
第5题
关于毒性药品管理的论述，错误的是
A、毒性药品配方用药由国有药店、医疗单位负责，凭盖有医生所在医疗单位公章的正式处方，不超过2日极量
B、凡加工炮制毒性中药，必须遵守《中华人民共和国药典》和《中药饮片炮制规范》；每次配料，必须经两人以上复核无误并详细记录每次生产所用原料和成品数
C、经手人要签字备案，所用容器和工具要处理干净，以防污染其他药品
D、生产毒性药品必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存3年备查，标示量要准确无误
E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误，严防与其他药品混杂
第6题
T.对
F.错
第7题
A.Ⅰ～Ⅳ
B.Ⅰ～Ⅲ
C.Ⅱ～Ⅳ
D.Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ
第8题
A.D市法院
B.C市法院
C.B市法院
D.A市法院
第9题
A、如进行药物相互作用相关研究，应详细说明哪些或者哪类药物与本药品产生相互作用
B、如进行药物相互作用相关研究，应说明相互作用的结果
C、如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
D、注射剂如未进行药物相互作用相关研究，可不列此项
E、注射剂如未进行药物相互作用相关研究，必须以“尚无本品与其他药物相关作用的信息”来表述
第10题
A.行政机关应当对被许可生产人用药品的企业进行定期检验，对检验合格的，应当发给相应的证明文件
B.卫生局对某食品厂例行检查时，可以要求食品厂停止正常的生产活动接受检查
C.被许可人开发利用自然资源，既是权利又是义务，行政机关应当监督其履行该义务
D.行政许可有效期届满未延续的或者赋予特定资格的行政许可的公民丧失行为能力的，行政机关应当办理有关行政许可的注销手续
