第1题
A.4%
B.51.76%
C.1.3%
D.25.76%
第4题
假设几乎内含子刚被转录出(即合成了约500个核苷酸的RNA),一个剪接体就组装在玉米丙糖磷酸异构酶基因(含大约3400个碱基对)的第一个内含子处。如果剪接反应直到转录终止才发生,剪接体应当稳定多长时间?假设玉米RNA聚合酶Ⅱ的转录速度为每秒30个核苷酸。
第5题
第6题
A.以一种与“组成型”拼接完全不同的方式拼接。
B.产生单个基因的多个同种型蛋白质(是不同于那些增加或减少几个氨基酸的产物的突变体)。
C.包括对3'和5'拼接位点的利用。
D.经常在不同的发育阶段或不同的组织中产生不同的蛋白质。
E.可能越过某些外显子,使用替代的外显子,或者保留某些内含子。
第7题
有个设想是拼接体结合在内含子一端的第一个拼接位点上,然后扫过整个内含子寻找位于另一端的第二个拼接位点。这种机制能够保证外显子不被略过。你想验证这个假说,于是构建了两个微基因:一个有双倍的5'拼接位点,另一个有双倍的3'拼接位点(图8-3-33),把这些微基因转入细胞,分析其RNA产物,看在拼接中使用了哪个5'和3'位点。
第8题
下列家系中,某常染色体显性遗传病基因被认为在4号染色体上,所以针对5个4号染色体上的RFLP标记(1~5)在每个成员中作了检验。结果如下图,不同上标代表RFLP基因座的不同等位基因。
(1)说明怎样进行该实验? (2)确定哪个RFLP基因座最接近致病基因,并说出你的理由。 (3)你怎样用这种信息克隆该疾病基因?
第9题
如果两独立的RNA有适当的序列并以适当的方式配对,则锤头酶可以由这两种RNA组成。上链(称为底物链)需要有5'-GUN-3'序列(这里N是任意一种核苷酸)。下链(或称为酶链)需要有核酶催化中心序列,并且要求与底物链配对。然后,酶链将切掉底物链3'-末端的N残基。细胞RNA若不是正常被锤头酶催化切除的,将会被一种合适的酶链降解掉。这提供了一种可能,即用酶链作为治疗试剂去阻止不需要基因(如,一些研究小组设计酶链能切除HIV RNA)的表达。你怎样设计锤头酶的酶链去切HIVRNA?你怎样选择HIV RNA中特异的序列?所设计的酶链应具有怎样的性质?而不应具有怎样的性质?如果你用RNA作为药物,你会遇到哪些挑战?