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[主观题]
简述核糖核酸酶切技术分析基因突变的基本原理及其优、缺点。
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第1题
通过先用核糖核酸酶处理mRNA,然后再将核糖核酸酶失活和清除掉,可制备无mRNA的网织红细胞(未成熟红细胞)裂解物。当在此裂解物中加入mRNA、GTP和氨酰tRNA后,可合成蛋白质。利用这个系统如何阐述蛋白质合成是从N-末端到G末端的?
第4题
测定纯化的小分子RNA碱基顺序时,通常第一步是用T1核糖核酸酶对RNA进行有限时间的处理,将RNA降解成两个、三个或四个片段,并用离子交换柱进行分离。
第5题
A.rRNA碱基序列是高度保守的,而核糖体蛋白的氨基酸序列则不然。
B.具有对抗生素抗性的细菌在rRNA分子中有取代的碱基,而在核糖体蛋白质中没有被取代的氨基酸。
C.肽酰转移酶的反应对核糖核酸酶敏感。
D.上述都是。
第9题
简述对自然发生或疾病相关的苯丙氨酸羟化酶(PAH)基因突变的体外表达法(IVE)分析的应用。
第10题
白细胞黏附缺陷
A.HIV感染
B.CLINH缺乏
C.血清IGA极低,IG
G.IGM水平正常
D.BRUTON酪氨酸激酶基因缺乏
E.CDL8基因突变