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[主观题]

当一个基因处于活性状态时: A.启动子一般不与核小体结合。 B.整个基因都不与核小体有关联。 C.基因被核小

当一个基因处于活性状态时:

A.启动子一般不与核小体结合。

B.整个基因都不与核小体有关联。

C.基因被核小体包围,但染色体结构是可变的,使基因对核酸酶的降解更敏感。

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更多“当一个基因处于活性状态时: A.启动子一般不与核小体结合。 B.整个基因都不与核小体有关联。 C.基因被核小”相关的问题

第1题

癌基因在细胞水平呈____,1个等位基因的突变足以使正常细胞发生恶变。Ras蛋白是一个位于细胞膜内部,存在于细胞膜上的信号转导蛋白。当它被细胞外因予激活时,便会从GDP状态变为有活性的GTP状态,产生刺激细胞生长的信号。而突变型Ras蛋白始终处于被激活的GTP活性状态。现已在许多肿瘤中发现了ras基因的点突变

A.显性

B.共显性

C.中间显性

D.不规则显性

E.延迟显性

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第2题

报道基因:

A.是用一个易于测定的编码区替换目的基因的编码区。

B.是以一个易于测定的启动子区替换目的基因的启动子区。

C.可用于测定启动子活性。

D.可用于测定启动子何时、何处激活。

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第3题

δ元件()。 A. 是具有活性的启动子 B. 当Ty转座时可留在基因组DNA后面

δ元件( )。

A. 是具有活性的启动子 B. 当Ty转座时可留在基因组DNA后面

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第4题

Delta单元: A.含有活性的启动子。 B.当Ty转座时,能被留在DNA基因组的后边。

Delta单元:

A.含有活性的启动子。

B.当Ty转座时,能被留在DNA基因组的后边。

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第5题

当溶源菌受到紫外线等因素作用时,由于DNA上造成损伤,RecA蛋白具有切割阻遏蛋白的活性,使CI蛋白被切割,亚基
被破坏,CI蛋白从DNA上脱落。于是RNA聚合酶便有机会与cro基因的启动子结合,表达Cro蛋白,使转录向裂解方向进行,即Cro蛋白阻止cI基因的表达,起负调控作用。
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第6题

真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element),这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及

真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element),这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及一些基本的转录因子(如TFⅡD,TFⅡB等)识别。但是启动子自身的基本活性很低,而且结合于启动子邻近上游区(-120~-30)或更远的增强小区域的其他特殊转录因子,对它有不变的影响。分析这些调控区发现它们一般包含有许多不同的序列特异性转录因子的结合位点。

用转染试验分析这样一个复合物调控区的某一单因子识别位点表明,结合位点的活性较低。但是连接这一结合位点的多重拷贝在一起经常会产生协同促进作用。下面显示的是关于转录因子FE结合位点的DNA保守序列(20bp)的数据。克隆这个保守DNA序列在基础启动子(basal promoter)和报道基因(reporter gene)的上游。并导入细胞培养48hr。如何叙述该实验中的激活模式?

表13-3-19

拷贝数报道基因活性
0

1

2

3

4

20

30

135

125

460

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第7题

报道基因( )。

A.以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列

B. 以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区

C. 能用于检测启动子的活性

D. 能用于确定启动子何时何处有活性

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第8题

从一种真核细胞粗抽提物发现一种新的RNA聚合酶活性,它仅从一个单一的高度特异的启动子起始转录,当这个RNA聚
合酶被纯化以后活性降低。纯RNA聚合酶制剂完全失去酶活性,除非在反应混合物加入一些粗提物,解释这个实验结果。
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第9题

当国民收入处于平均衡状态时,一定有()。

A.政府支出等于净税收

B.总溢出等于总注入

C.国民收入不变

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第10题

HO基因在交配型转换中是必需的,这个基因:

A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。

B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。

C.在所有酵母细胞中始终表达。

D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。

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第11题

酵母U6 sRNA基因有一个TATA框位于上游,在基因内有一个弱的A框,基因下游的远端还有一个保守的B框。体外实验时
,RNA聚合酶Ⅱ和Ⅲ都可以转录这个基因,但体内实验发现只有RNA聚合酶Ⅲ可以转录它。如何确定该基因启动子的聚合酶特异性?
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