当一个基因处于活性状态时: A.启动子一般不与核小体结合。 B.整个基因都不与核小体有关联。 C.基因被核小
当一个基因处于活性状态时:
A.启动子一般不与核小体结合。
B.整个基因都不与核小体有关联。
C.基因被核小体包围,但染色体结构是可变的,使基因对核酸酶的降解更敏感。
当一个基因处于活性状态时:
A.启动子一般不与核小体结合。
B.整个基因都不与核小体有关联。
C.基因被核小体包围,但染色体结构是可变的,使基因对核酸酶的降解更敏感。
第1题
A.显性
B.共显性
C.中间显性
D.不规则显性
E.延迟显性
第2题
A.是用一个易于测定的编码区替换目的基因的编码区。
B.是以一个易于测定的启动子区替换目的基因的启动子区。
C.可用于测定启动子活性。
D.可用于测定启动子何时、何处激活。
第5题
第6题
真核细胞编码蛋白质基因的启动子包含了一个基本的启动元(promotor element),这个启动元可被RNA聚合酶Ⅱ以及一些基本的转录因子(如TFⅡD,TFⅡB等)识别。但是启动子自身的基本活性很低,而且结合于启动子邻近上游区(-120~-30)或更远的增强小区域的其他特殊转录因子,对它有不变的影响。分析这些调控区发现它们一般包含有许多不同的序列特异性转录因子的结合位点。
用转染试验分析这样一个复合物调控区的某一单因子识别位点表明,结合位点的活性较低。但是连接这一结合位点的多重拷贝在一起经常会产生协同促进作用。下面显示的是关于转录因子FE结合位点的DNA保守序列(20bp)的数据。克隆这个保守DNA序列在基础启动子(basal promoter)和报道基因(reporter gene)的上游。并导入细胞培养48hr。如何叙述该实验中的激活模式?
表13-3-19 | |
拷贝数 | 报道基因活性 |
0 1 2 3 4 | 20 30 135 125 460 |
第7题
A.以其易于分析的编码序列代替感兴趣基因的编码序列
B. 以其易于分析的启动子区代替感兴趣基因的启动子区
C. 能用于检测启动子的活性
D. 能用于确定启动子何时何处有活性
第8题
第10题
A.编码一个位点特异性的DNA内切酶。
B.有一个包含许多不同应答元件的启动子。
C.在所有酵母细胞中始终表达。
D.编码一个能切割沉默基因座而不切割MAT基因座的产物。
第11题