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[单选题]

‎本实验用到的m序列是（)。‌

A.随机序列

B.7位码

C.15位码

D.8位码

答案

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发布时间：2022-12-06

更多“‎本实验用到的m序列是()。‌”相关的问题

第1题

欲得到一个周期大于1000的伪随机序列，若用M序列，至少需要________________级线性反馈移位寄存器，

此M序列所对应的周期是___________。

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第2题

若平稳随机序列{Xi)中的元素服从正态分布N（0，1)，序列的自相关函数是RX（m)=E[XiXi+m]=e-∣m∣。将{Xi

若平稳随机序列{Xi)中的元素服从正态分布N(0，1)，序列的自相关函数是RX(m)=E[XiXi+m]=e-∣m∣。将{Xi}通过一个FIR线性系统得到序列{Yi)，该线性系统的输入输出关系是YK=XK+aXK-1。求YK的方差，以及能使此方差最小的α值。采用此最佳的α，然后进行1bit量化，最小的失真将是多少？

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第3题

为何m序列属于伪噪声（伪随机)序列？

为何m序列属于伪噪声(伪随机)序列？

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第4题

设计一个m=15的伪随机序列信号发生器，要求初始状态为1010，所用方法不限。

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第5题

设随机序列{Xn，n=0，±1，…)满足其中A0，A1，…，Am；B0，B1，…，Bm是均值为0且两两不相关的随机变

设随机序列{Xn，n=0，±1，…)满足

其中A0，A1，…，Am；B0，B1，…，Bm是均值为0且两两不相关的随机变量，又E(Ak2)=E(Bk2)=σk2；(0≤k≤m)，0＜ωk＜2π，试考察其均值的遍历性．

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第6题

在研究遗传密码的体外合成实验中，在多聚核苷酸磷酸化酶的作用下合成mRNA。ADP和CDP的比例为5:1。在此合成中碱

基序列是随机的，下列氨基酸参与到多肽中的相对数量如下：Lys100；Asp20；Glu20；Thr24；Pro4.8；His4，利用此信息给出上述氨基酸可能的密码和频率。

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第7题

设一个平稳随机信号x（n)的p+1个取样值构成矢量x，即 x=[x（0) x（1)…x（p)]T x（n)的自相关矩阵定义为 Rx=E[x

设一个平稳随机信号x(n)的p+1个取样值构成矢量x，即

x=[x(0) x(1)…x(p)]^T

x(n)的自相关矩阵定义为

R_x=E[xx^H]

其中

r_m=R_xx(m)=E[x(n)x^*(n+m)]，m=0，1，…，p

是x(n)的自相关序列的取样值。x^H是x的厄尔米特转置。试证明R_x是非负定的。

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第8题

为在数字计算机上处理序列，必须将序列的幅度量化成一组离散电平。这种量化过程可用输入序列x（n)通过一个量化

为在数字计算机上处理序列，必须将序列的幅度量化成一组离散电平。这种量化过程可用输入序列x(n)通过一个量化器Q[x]表示，Q[x]的输入输出关系如图3-10所示。

如果量化间距和输入序列电平的变化相比很小，则可以假设量化器输出y(n)的形式为y(n)=x(n)+e(n)，e(n)是一个平稳随机过程，它是在[-Δ/2，Δ/2]之间均匀分布，它在各取样间互不相关，它与x(n)也独立无关。因此对于所有的m和n有：E[e(n)x(m)]=0。令x(n)是均值为零、方差为的平稳白噪声过程。求：

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第9题

一个癌基因，从序列上看似乎编码一个转录因子。当放在细胞中表达时，该基因的产物是完全不溶的，这影响了对其功

能的直接检测。免疫染色表明，这种蛋白质定位于细胞核内，如同推测的一样，是一种转录因子。如果能够测出它所结合的DNA序列，就可以从现有的序列资料中查找已知基因启动子的天然位点，从而能够找到它所调节的基因。

有人建议用PCR扩增同该蛋白质结合的微量DNA，思路是(图Q25.8)：①合成一组长为26个碱基的随机序列的寡聚核苷酸混合体，在该序列的两侧各有一段25个碱基的序列作为PCR扩增的引物位点[图Q25.8(a)]；②把这些寡聚核苷酸加到含有转录因子的细胞粗提取物中，转录因子可以同含有结合位点的寡聚核苷酸结合；③用转录因子特异的抗体分离同转录因子结合的寡聚核苷酸；④用PCR扩增选择到的寡聚核苷酸进行序列分析。

图Q25.8 用随机的寡聚核苷酸选择和扩增特异的DNA序列(a)用于选择的原初随机序列的寡聚核苷酸，N代表任何一种核苷酸；EcoR Ⅰ和BamH Ⅰ位点有利于选择DNA的克隆和序列分析。(b)同序列特异的DNA结合蛋白结合的寡聚核苷酸的选择和序列分析方案按照这一思路，用0.2ng单链随机序列的寡聚核苷酸开始了这项实验，这个寡聚核苷酸可以同一个PCR引物结合成部分双链，经过如图Q25.8(b)所示的四轮选择和复制后，用BamH Ⅰ和EcoR Ⅰ消化分离到的DNA，将片段克隆到质粒中，并测定了10个独立的克隆(表Q25.1)，问：

表Q25.1 10个克隆的序列

注：画线的序列是PCR引物部位，两种序列都是从BamH Ⅰ末端开始，所有序列中结合位点的方向都是相同的。

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第10题

你在研究一个癌基因，其编码一个转录因子，在细菌中表达时，基因产生的蛋白完全不可溶，无法直接检验其功能，尽

管你可以获得该蛋白的很好抗体。免疫染色显示，该蛋白定位于核内。如果能判定它结合什么样的DNA序列，就能通过在有关已知基因启动子天然位点的现存序列库中找到它调控的基因。

你的导师建议你用PCR来扩增该蛋白结合的少量存在的DNA分子。她的主意如图16-3-38，①合成一些26核苷酸长的随机寡核苷酸链，两边以确定的25核苷酸序列作为PCR扩增的引物位点(图16-3-38(A))；②把这些寡核苷酸加到含转录因子的细胞粗提物中，转录因子能结合到带结合位点的寡聚物上；③用该因子的抗体分离出结合到该因子上的寡核苷酸链；④PCR扩增出该核苷酸链，并分析其顺序。

你用0.2ng的单链随机序列寡聚物开始实验，用PCR引物中的一个把它转变为双链DNA。在图16-3-38(B)中，四轮选择和扩增后，用BamHI和EcoRI处理分离的DNA，把片段克隆到质粒上，并给十个不同的克隆测序(表16-3-38)。

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第11题

研究者希望把词汇识别效应与口语产生的效应区别开来，因此，研究者分两种条件向被试呈现单词，并要求被试大声地读出这些单词，研究者记录被试的反应时(精确到毫秒)。在第一种条件下，被试是尽可能快和准确地读出单词，第二种条件是，在某些序列中(随机地)，在一个单词被识别之后，一个反应信号(即一个括号把这个单词括起来)会出现，同时被试读出这个单词，在这个实验中，单词识别是( )。

A.即时和延时条件下的平均反应时之和

B.延时条件下的平均反应时减即时条件的平均反应时

C.即时条件的平均反应时间延时条件下的平均反应时

D.即时条件的平均反应时除以延时条件下的平均反应时

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