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中国医科大学《药剂学(本科)》21春在线作业答案

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乳剂由于分散相和连续相的比重不同,造成上浮或下沉的现象称为()

A.表相

B.破裂

C.酸败

D.乳析

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下列叙述不是包衣目的的是()

A.改善外观

B.防止药物配伍变化

C.控制药物释放速度

D.药物进入体内分散程度大,增加吸收,提高生物利用度

E.增加药物稳定性

F.控制药物在胃肠道的释放部位

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属于被动靶向给药系统的是()

A.pH敏感脂质体

B.氨苄青霉素毫微粒

C.抗体药物载体复合物

D.磁性微球

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下列关于骨架型缓释片的叙述,错误的是()

A.亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B.不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C.药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D.骨架型缓释片一般有三种类型

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复凝聚法制备微囊时,将pH调到3.7,其目的为()

A.使阿拉伯胶荷正电

B.使明胶荷正电

C.使阿拉伯胶荷负电

D.使明胶荷负电

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以下方法中,不是微囊制备方法的是()

A.凝聚法

B.液中干燥法

C.界面缩聚法

D.薄膜分散法

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浸出过程最重要的影响因素为()

A.粘度

B.粉碎度

C.浓度梯度

D.温度

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既能影响易水解药物的稳定性,有与药物氧化反应有密切关系的是()

A.pH

B.广义的酸碱催化

C.溶剂

D.离子强度

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影响固体药物降解的因素不包括()

A.药物粉末的流动性

B.药物相互作用

C.药物分解平衡

D.药物多晶型

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下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料()

A.乙基纤维素

B.羟丙基甲基纤维素

C.微晶纤维素

D.羧甲基纤维素

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下列物质中,不能作为经皮吸收促进剂的是()

A.乙醇

B.山梨酸

C.表面活性剂

D.DMSO

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软膏中加入Azone的作用为()

A.透皮促进剂

B.保温剂

C.增溶剂

D.乳化剂

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下列关于药物稳定性的叙述中,错误的是()

A.通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B.大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C.若药物的降解反应是一级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

D.若药物的降解反应是零级反应,则药物有效期与反应物浓度有关

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CRH用于评价()

A.流动性

B.分散度

C.吸湿性

D.聚集性

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栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是()

A.栓剂进入体内,体温下熔化、软化,因此药物较其他固体制剂,释放药物快而完全

B.药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉,进入下腔静脉,进入体循环,避免肝脏的首过代谢作用

C.药物通过直肠上静脉进入大循环,避免肝脏的首过代谢作用

D.药物在直肠粘膜的吸收好

E.药物对胃肠道有刺激作用

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片剂处方中加入适量(1%)的微粉硅胶其作用为()

A.崩解剂

B.润滑剂

C.抗氧剂

D.助流剂

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口服剂吸收速度快慢顺序错误的是()

A.溶液剂混悬剂颗粒剂片剂

B.溶液剂散剂颗粒剂丸剂

C.散剂颗粒剂胶囊剂片剂

D.溶液剂混悬剂胶囊剂颗粒剂丸剂

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以下不用于制备纳米粒的有()

A.干膜超声法

B.天然高分子凝聚法

C.液中干燥法

D.自动乳化法

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粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子愈小()

A.比表面积愈大

B.比表面积愈小

C.表面能愈小

D.流动性不发生变化

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对靶向制剂下列描述错误的是()

A.载药微粒可按粒径大小进行分布取向,属于主动靶向

B.靶向制剂靶向性的评价指标之一,相对摄取率re愈大,表明靶向性愈好

C.靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控

D.脂质体、纳米粒经PEG修饰后,延长其在体内的循环时间

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下列关于长期稳定性试验的叙述中,错误的是()

A.一般在25℃下进行

B.相对湿度为75%±5%

C.不能及时发现药物的变化及原因

D.在通常包装储存条件下观察

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透皮制剂中加入“Azone”的目的是()

A.增加贴剂的柔韧性

B.使皮肤保持润湿

C.促进药物的经皮吸收

D.增加药物的稳定性

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下列关于粉体密度的比较关系式正确的是()

A.ρt>ρg>ρb

B.ρg>ρt>ρb

C.ρb>ρt>ρg

D.ρg>ρb>ρt

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含聚氧乙烯基的非离子表面活性剂溶液,当加热到某一温度时,溶液出现混浊,此温度称为()

A.临界胶团浓度点

B.昙点

C.克氏点

D.共沉淀点

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中国药典中关于筛号的叙述,哪一个是正确的()

A.筛号是以每英寸筛目表示

B.一号筛孔最大,九号筛孔最小

C.最大筛孔为十号筛

D.二号筛相当于工业200目筛

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包衣时加隔离层的目的是()

A.防止片芯受潮

B.增加片剂硬度

C.加速片剂崩解

D.使片剂外观好

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I2+KI-KI3,其溶解机理属于()

A.潜溶

B.增溶

C.助溶

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以下不能表示物料流动性的是()

A.流出速度

B.休止角

C.接触角

D.内摩擦系数

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混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是()

A.与药物成盐增加溶解度

B.保持溶液的最稳定PH值

C.使电位降到一定程度,造成絮凝

D.与金属离子络合,增加稳定性

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下列有关气雾剂的叙述,错误的是()

A.可避免药物在胃肠道中降解,无首过效应

B.药物呈微粒状,在肺部吸收完全

C.使用剂量小,药物的副作用也小

D.常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E.气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

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下列数学模型中,不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是()

A.零级速率方程

B.一级速率方程

C.Higuchi方程

D.米氏方程

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下列哪项不属于输液的质量要求()

A.无菌

B.无热原

C.无过敏性物质

D.无等渗调节剂

E.无降压性物质

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以下关于溶胶剂的叙述中,错误的是()

A.可采用分散法制备溶胶剂

B.属于热力学稳定体系

C.加电解质可使溶胶聚沉

D.ζ电位越大,溶胶剂越稳定

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下列哪组可作为肠溶衣材料()

A.CAP,Eudragit L

B.HPMCP,CMC

C.PVP,HPMC

D.PEG,CAP

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下述中哪项不是影响粉体流动性的因素()

A.粒子大小及分布

B.含湿量

C.加入其他成分

D.润湿剂

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渗透泵片控释的基本原理是()

A.片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出

B.药物由控释膜的微孔恒速释放

C.减少药物溶出速率

D.减慢药物扩散速率

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以下关于微粒分散系的叙述中,错误的是()

A.微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性,有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B.微粒分散体系属于动力学不稳定体系,表现为分散系中的微粒易发生聚结

C.胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D.在DLVO理论中,势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

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下列关于包合物的叙述,错误的是()

A.一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B.包合过程属于化学过程

C.客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D.主分子具有较大的空穴结构

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最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为()

A.15小时

B.24小时

C.1小时

D.2-8小时

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下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用()

A.PEG

B.PVP

C.EC

D.胆酸

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可作除菌滤过的滤器有()

A.0.45m微孔滤膜

B.4号垂熔玻璃滤器

C.5号垂熔玻璃滤器

D.6号垂熔玻璃滤器

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单凝聚法制备微囊时,加入硫酸钠水溶液的作用是()

A.凝聚剂

B.稳定剂

C.阻滞剂

D.增塑剂

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下列哪种玻璃不能用于制造安瓿()

A.含镁玻璃

B.含锆玻璃

C.中性玻璃

D.含钡玻璃

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下列对热原性质的正确描述是()

A.耐热,不挥发

B.耐热,不溶于水

C.有挥发性,但可被吸附

D.溶于水,不耐热

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下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是()

A.变性蛋白质只有空间构象的破坏

B.变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C.变性是不可逆变化

D.蛋白质变性是次级键的破坏

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下列剂型中专供内服的是()

A.溶液剂

B.醑剂

C.合剂

D.酊剂

E.酒剂

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已知某脂质体药物的投料量W总,被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游,试计算此药的重量包封率QW%()

A.QW%=W包/W游×100%

B.QW%=W游/W包×100%

C.QW%=W包/W总×100%

D.QW%=(W总-W包)/W总×100%

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为使混悬剂稳定,加入适量亲水高分子物质称为()

A.助悬剂

B.润湿剂

C.絮凝剂

D.等渗调节剂

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散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值,如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%,则混合物的CRH%值约为()

A.100%

B.50%

C.20%

D.40%

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下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确()

A.吸收好,生物利用度高

B.可提高药物的稳定性

C.可避免肝的首过效应

D.可掩盖药物的不良嗅味

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