试题 1
[单选题]
药品经营企业经营行为的规定包括()
[单选题]
药品经营企业经营行为的规定包括()
A.必须建立并执行进货验收制度
B.必须有真实完整的购销记录
C.销售药品必须准确无误
D.必须制定和执行药品保管制度
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试题 17
[主观题]
本辖区执业药师注册机构为()
[主观题]
本辖区执业药师注册机构为()
A、国家食品药品监督管理局
B、药品评价中心
C、药品审评中心
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
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试题 22
[多选题]
药学技术人员配备依据为()
[多选题]
药学技术人员配备依据为()
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《药品生产质量管理规范》
D.《药品经营质量管理规范及其实施细则》
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试题 25
[主观题]
本辖区执业药师注册机构为()
[主观题]
本辖区执业药师注册机构为()
A、国家食品药品监督管理局
B、药品评价中心
C、药品审评中心
D、省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
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试题 32
[单选题]
我国药品监督管理的行政机构包括()
[单选题]
我国药品监督管理的行政机构包括()
A.国家食品药品监督管理局
B.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
C.中国食品药品检定研究院
D.药品审评中心
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试题 37
[主观题]
我国药品的一级召回是指()
[主观题]
我国药品的一级召回是指()
A、使用该药品可能引起严重健康危害的
B、使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的
C、使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的
D、以上均不是
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试题 40
[单选题]
说明书和标签由什么机构进行审批()
[单选题]
说明书和标签由什么机构进行审批()
A.经国家食品药品监督管理部门批准
B.经省级药品监督管理部门批准
C.经市级药品监督管理部门批准
D.经县级药品监督管理部门批准
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