A.辐射灭菌法特别适用于一些不耐热药物的灭菌
B.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌
C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法
D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种
E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低
A.湿热灭菌法中过热蒸汽温度高于饱和蒸汽,因而灭菌效率较高。
B. 凡士林及羊毛脂的灭菌较为合适的方法为干热空气灭菌法。
C. 注射液的灭菌亦可用紫外线灭菌法。
D. Z值的单位为时间单位。
A.滤过除菌中常用的滤器为0.45mm的微孔滤膜和3号垂熔玻璃漏斗。
B.F0值仅适用于湿热灭菌,并无广泛意义,它不能用来衡量其它灭菌法的灭菌效力。
C.紫外线灭菌中常用的波长为254nm和365nm。
D.气体灭菌法常用于空间灭菌,常用的气体为环氧乙烷,但该法只对繁殖体有效而对芽胞无效。
关于药物化学降解途径的描述,错误的是()。
A.自氧化反应常为游离基的链反应,此类降解途径使用具有强还原性的抗氧剂稳定效果更好
B.含有酯键的药物水溶液在酸性条件下比碱性条件下稳定
C.-内酰胺类药物易发生聚合反应,对氨基水杨酸类药物易发生脱羧反应
D.在专属酸碱催化反应中,pH对药物稳定性的影响有一个最稳定pH称为pHm
A.所有的片剂都应在胃肠道中崩解
B.药典对普通口服片剂、包衣片剂以及肠溶衣片规定了不同的崩解时限
C.水分的透入是片剂崩解的首要条件
D.辅料中粘合剂的粘合力越大,片剂的崩解时间越长
E.片剂经过长时间储存后,崩解时间往往减少
A.组分数量差异大者,采用等量递加混合法
B.组分堆密度差异大时,堆密度大者先放入混合容器中,再放入堆密度小者
C.含液体组分,可用处方中其他组分或吸收剂吸收
D.剂量小的毒剧药,应制成倍散
A.盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响,与pH值无关
B.零级反应的反应速度与反应物浓度无关
C.固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D.药物的降解速度与溶剂无关
A.砂滤棒吸附药液较小,且不改变药液pH值,但滤速慢。
B.助滤剂的作用是减小过滤的阻力,常用的助滤剂为纸浆、硅藻土等,助滤剂的加入方法为铺于滤材上或与待滤液混合均匀。
C.垂熔滤器为玻璃烧结而成,易于清洗,可用于注射剂的精滤。
D.微孔滤膜过滤主要依靠其深层截留作用。
A.水溶性药物的临界相对湿度与药物的性质和空气状态有关
B. 两种或两种以上药物的混合物的临界相对湿度小于其中任意一种药物的临界相对湿度
C. 某一温度下,药物饱和水溶液所产生的蒸汽湿度等于其临界相对湿度
D. 水不溶性药物混合物的吸湿性具有加和性
A.可通过直肠给药并吸收进入血液而起到全身作用
B.药物可不受胃肠酸碱度和酶的影响
C.栓剂塞入直肠的深处(6cm),药物可避免首过效应
D.在体温下可软化或融化
E.粪便的存在有利于药物吸收
A.亲水性辅料促进药物溶出
B. 药物被辅料吸附则阻碍药物溶出
C. 硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出
D. 溶剂分散法促进药物溶出
A.球磨机既能用于干法粉碎又能用于湿法粉碎,转速愈快粉碎效率愈高。
B. 流能磨可用于粉碎要求无菌的物料,但对热敏感的物料不适用。
C. 混合度M表示混合均匀的程度,M值越大表示混合的越均匀。
D. 筛分时,筛面的倾斜角度、振荡方式、运动速度等都会影响分离效率。
A.胶囊剂的囊壳材料主要为阿拉伯胶
B.软胶囊内容物常用的基质为PEG400,吐温80和植物油类
C.软胶囊制备方法常用的有滴制法、压制法和热熔法
D.胶囊剂应检查崩解时限和装量差异
A.高浓度时可显著降低表面张力,表面浓度大于内部浓度。
B. 在结构上为长链有机化合物,分子中含有亲水基团和亲油基团。
C. 表面活性剂溶液浓度达到CMC时,表面张力达到最低。
D. 表面活性剂因其对药物有增溶作用,故对药物吸收有促进作用,不可能降低药物的吸收。
A.溶胶剂是澄明的,因此它属于均相分散体系,热力学稳定
B.溶胶剂中粒子具有双电层结构,其吸附层离子与反离子形成的电位差称为ζ电位。由于ζ电位的存在整个分散系是带电的
C.高分子溶液的稳定性主要是因为水化膜的存在
D.在混悬剂中加入电解质使电位降低,混悬粒子形成疏松聚集体,因而降低了混悬剂的稳定性
A.吸收快,分剂量方便,给药途径广泛
B. 溶液型液体制剂是热力学稳定的分散体系,物理稳定性好
C. 液体制剂可以减少胃肠道刺激
D. 液体制剂贮存运输不方便