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[主观题]

药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责。(53)

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更多“药品经营企业的()对本企业的药品经营活动全面负责。(53)”相关的问题

第1题

药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()
药品批发企业是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。()

A.正确

B.错误

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第2题

药品经营企业的冷库温度为0℃。()
药品经营企业的冷库温度为0℃。()

A.错误

B.正确

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第3题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

A.错误

B.正确

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第4题

药品经营企业验收进口药品必须凭()

A.供货单位《药品经营许可证》

B.国际上通用的药品标准

C.加盖公章的《进口药品注册证》、《进口药品检验报告书》复印件

D.进口口岸商检部门的检验合格证

E.以上说法全错

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第5题

个人诊所不得配备()

A.具有药品生产、经营资格的企业

B.实行集中管理、公开招标

C.制定和执行药品保管制度

D.签订购销合同

E.常用药品、急救药品以外的其他药品

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第6题

药品经营企业应具备的条件有()。

A.具有依法经过资格认定的药学技术人员

B.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境

C.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员

D.具有保证所经营药品质量的规章制度

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第7题

依法加强药品管理,保证药品质量,直接关系:()

A.国家医药经济发展的目标

B.维护人民健康和用药合法权益

C.药品研究开发的效益

D.药品生产,经营企业经济效益

E.参与国际医药市场竞争实力

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第8题

药品经营企业对进货情况

A.应明确质量条款

B. 资格和质量保证能力审核

C. 应进行质量评审

D. 应以质量为前提,从合法的企业进货

E. 应进行质量审核,审核合格后方可经营

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第9题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列说法错误的是()

A.对已经被撤销批准证明文件的药品,可以退回药品生产企业、经营企业销毁处理

B.根据药品的不良反应分析评价结果,国家食品药品监督管理局可以责令修改药品的说明书,暂停药物的生产、销售和使用

C.国家食品药品监督管理局可以对不良反应严重或者危害人体健康的药品,撤销该药品的批准证明文件,并予以公布

D.对已撤销批准证明文件的药品,不得生产或者进口、销售和使用

E.对已经生产的药品,当地药监局应监督销毁或者处理

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第10题

下列关于兽药经营的行为符合GSP规范的是()

A.兽药经营企业购进兽药必须要核对产品标签和说明书

B.销售兽药必须向购买者说明兽药的功能主治、用法用量

C.禁止销售人用药品

D.根据客户需要将兽用原料药拆零销售

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第11题

开办药品经营企业,必须具有的条件之一是()

A.依法经过资格认定的医师

B.依法经过资格认定的药师

C.依法经过资格认定的主管药师

D.依法经过资格认定的执业药师

E.依法经过资格认定的药学技术人员

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