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[主观题]

1. 药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册》 2. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为() A 安全、有效、稳定、可控 B 安全、有效、稳定、经济 C 安全、有效、经济、可控 D 安全、有效、可控、均一 3. (多选)以下哪些国家有药典? () A 中国 B 美国 C 英国 D 日本 4. (多选)中药材、中药饮片的鉴别项下包括() A 形态鉴别 B 显微鉴别 C 理化鉴别 D色谱鉴别 5. (多选)原料药含量测定的分析方法有() A 化学分析法 B 仪器分析法 C 微生物分析法 D 酶分析法 6. 现行的《中国药典》是2010版。 √ × 7. 化学药品原料药的性状包括外观、溶解度和物理常数。 √ × 8. 按化学类别,杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。 √ ×

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第1题

药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册
1. 药品质量必须符合()标准 A 《药品管理法》 B 《中国药典》 C 企业药品标准 D 《国家药品标准工作手册》 2. 科学完善中药质量标准体系和评价体系应为() A 安全、有效、稳定、可控 B 安全、有效、稳定、经济 C 安全、有效、经济、可控 D 安全、有效、可控、均一 3. (多选)以下哪些国家有药典? () A 中国 B 美国 C 英国 D 日本 4. (多选)中药材、中药饮片的鉴别项下包括() A 形态鉴别 B 显微鉴别 C 理化鉴别 D色谱鉴别 5. (多选)原料药含量测定的分析方法有() A 化学分析法 B 仪器分析法 C 微生物分析法 D 酶分析法 6. 现行的《中国药典》是2010版。 √ × 7. 化学药品原料药的性状包括外观、溶解度和物理常数。 √ × 8. 按化学类别,杂质可分为有机杂质、无机杂质和有机挥发性杂质。 √ ×

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第2题

药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的A.专属性B.两重性C.限时性D.质量的严格性E.社会责

药品必须符合国家药品标准,指的是药品特殊性的

A.专属性

B.两重性

C.限时性

D.质量的严格性

E.社会责任性

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第3题

关于社区卫生药服务站药品管理描述错误的是()

A.配方要“四查十对”

B. 药品必须分类定位放置

C. 定期检查药品质量

D. 过期药品可以继续使用

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第4题

药品流通的监督管理是指,政府有关部门根据国家药事法规、标准、制度,对药品流通这一环节的()进行监督管理活动的总称。

A.药品质量

B.药学服务质量

C.药品广告

D.药品质量标准

E.药品价格

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第5题

药品包装必须()

A.适合药品质量要求

B.符合药用要求

C.方便储存

D.方便运输

E.方便医疗使用

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第6题

关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。
关于药品的企业标准,下列说法正确的是()。

A.由药品生产企业研究制定用于其药品质量控制

B.企业标准一般属于高级别的法定标准

C.企业标准一般属于低级别的法定标准

D.需要经过国家药监部门批准后可以在企业内部使用

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第7题

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合A、卫生标准B、地方标准C、国家药品标准D、国际药品标

根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合

A、卫生标准

B、地方标准

C、国家药品标准

D、国际药品标准

E、企业标准

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第8题

药品生产企业应当建立药品出厂放行规程,明确出厂放行的标准、条件。符合标准、条件的,经()签字后方可放行。

A.质量管控人

B.质量受权人

C.质量负责人

D.质量监管人

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第9题

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度A、保证所经营药品质量B、保证所经营药

《药品管理法》规定,开办药品经营企业必须具有哪项的规章制度

A、保证所经营药品质量

B、保证所经营药品安全

C、保证企业服务质量

D、促进药品营销

E、保证药品经营人员业务素质

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第10题

只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的A.专属性B.两重性C.限

只有符合国家药品标准的合格药品,才能保证人民用药的安全有效,体现了药品的

A.专属性

B.两重性

C.限时性

D.质量的严格性

E.社会责任性

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第11题

购进医药商品必须符合下列原则:A具有法定的产品质量标准B产品质量稳定性能安全可靠,符合标准

购进医药商品必须符合下列原则:

A具有法定的产品质量标准

B产品质量稳定性能安全可靠,符合标准规定C药品必须有注册商标,批准文号和生产文号

D包装可自行规定

E进口药品应有口岸药检所检验报告

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