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[单选题]

负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是()

A.省级药品检验所

B.省级药品监督管理部门

C.省级药品检验所或中国药品生物制品检定所

D.中国药品生物制品检定所

E.国家药品监督管理局

答案
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更多“负责对申请新药生产的企业进行现场考察并抽取连续三批药品的部门是()”相关的问题

第1题

药物分析的基本任务()

A.新药研制过程中的质量研究

B. 生产过程中的质量控制

C. 贮藏过程中的质量考察

D. 成品的化学检验

E. 临床治疗药浓检测

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第2题

药物分析的基本任务()。
药物分析的基本任务()。

A、新药研制过程中的质量研究

B、生产过程中的质量控制

C、贮藏过程中的质量考察

D、成品的化学检验

E、临床治疗药浓检测

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第3题

新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究()。
新药上市后申请人进行的旨在考察在广泛使用条件下的药物疗效和不良反应属于临床III期研究()。

A、正确

B、错误

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第4题

负责新药临床研究的申请初审是()。

A.县级药品监督管理部门

B.市级药品监督管理部门

C.省级药品监督管理部门

D.国务院药品监督管理部门

E.卫生部

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第5题

因生产劣质产品,某公司被市质监局查封了设备,并被罚款10万元。下列哪一选项是错误的?()

A.实施查封时应制作现场笔录

B.对公司的处罚可以适用简易程序

C.对公司逾期缴纳罚款,质监局可以每日按罚款数额的3%加处罚款

D.某公司可以申请听证

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第6题

下列招标程序排序正确的是()①成立招标组织;②发布招标公告或发出招标邀请书;③编制招标文件和标底;④组织投标单位踏勘现场,并对招标文件答疑;⑤对投标单位进行资质审查,并将审查结果通知各申请投标者;⑥发售投标文件。

A.①②③⑤④⑥

B.①③②⑥⑤④

C.①③②⑤⑥④

D.①⑤⑥②③④

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第7题

药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()
药品的生产企业、经营企业和医疗机构可自行对药品定价,并随着市场变化对药价进行调整。()

A.错误

B.正确

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第8题

申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()
申请新药注册,还应当进行临床试验,临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期。()

A.正确

B.错误

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第9题

县级民政、财政部门负责对本地申报的养老机构省级建设(运营)补助项目受理和初审。接到项目单位申请后,在()个工作日内完成现场勘查和材料初审。

A.5

B.10

C.15

D.20

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第10题

负有安全生产监督管理职责、负责行政审批的部门()。

A.对涉及安全生产、需要审查批准,却不符合有关法律、法规和国家标准或者行业标准规定的安全生产条件的事项,不得批准

B.对涉及安全生产的事项进行审查、验收,收费必须合理

C.对未依法取得批准或者验收合格的单位擅自从事有关活动的,发现或者接到举报后应当立即予以取缔,并依法予以处理

D.对已经依法取得批准的单位,发现其不再具备安全生产条件的,应当撤销原批准

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第11题

申请设立饲料、饲料添加剂生产企业,申请人应当向生产地省级饲料管理部门提出申请,并提交农业部规定的申请材料。()
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